#FDA
Αγωγές για παραπλανητικά «sugar free» προϊόντα, τι είναι η αλουλόζη
Το κύμα των αγωγών για την αλλουλόζη δεν αφορά πλέον μόνο την Chobani.
Απόφαση ορόσημο: Ο FDA ενέκρινε φάρμακο για τον καρκίνο στο πάγκρεας
Σημαντική πρόοδος για έναν από τους πιο δύσκολους καρκίνους.
Ο FDA ενέκρινε εξέταση αίματος για το Αλτσχάιμερ
Στόχος της εξέτασης αίματος είναι να καλύψει το κενό στις διαγνώσεις για Αλτσχάιμερ.
Ο Τραμπ όρισε νέα επικεφαλής στον FDA, τη δρ. Χέιντι Όβερτον
Η νέα επίλεκτη του Τραμπ έχει ασκήσει κριτική για τα χάπια άμβλωσης.
Ο FDA ενέκρινε χρήση ασύρματων ακουστικών ως βοήθημα ακοής
Η έγκριση του FDA αφορά στα στα Galaxy Buds3 Pro και Galaxy Buds4 Pro της Samsung.
FDA: Ανακαλούνται μούρα λόγω πιθανής μόλυνσης από E.coli
Η απόφαση ελήφθη μετά τη διερεύνηση κρουσμάτων τροφικής δηλητηρίασης που συνδέθηκαν με την κατανάλωση των συγκεκριμένων προϊόντων.
Πράσινο φως του FDA στην νέα εμμονή της βιομηχανίας ευεξίας: Τι είναι τα αμφιλεγόμενα ενέσιμα πεπτίδια
Αυτοί που χρησιμοποιούν ήδη τις ενέσεις πεπτιδίων δεν επιδιώκουν τόσο την θεραπεία μιας συγκεκριμένης ασθένειας, αλλά το λεγόμενο biohacking: να ξεπεράσουν τα όρια του σώματός τους, να μεγιστοποιήσουν την αθλητική απόδοση ή να επιταχύνουν την αναγέννηση κατεστραμμένων ιστών.
Νέο χάπι για τη χοληστερίνη - Πιο αποτελεσματικό από τις στατίνες
Μειώνει τη χοληστερίνη πολύ περισσότερο από ό,τι μόνο οι στατίνες.
Η Philip Morris International ανακοινώνει την έγκριση ισχυρισμού διαφοροποιημένου κινδύνου για 20 προϊόντα ZYN από τον FDA
Με την απόφαση αυτή, το ZYN γίνεται το πρώτο προϊόν νικοτίνης σε αυτή την κατηγορία για το οποίο ο FDA εγκρίνει τη χρήση ισχυρισμού διαφοροποιημένου κινδύνου σε σύγκριση με τα συμβατικά τσιγάρα.
Η Philip Morris International ανακοινώνει την ανανέωση της αδειοδότησης του IQOS από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) ως Προϊόν Καπνού Διαφοροποιημένου Κινδύνου
Πρωτοπόρος στα εναλλακτικά προϊόντα καπνού χωρίς καύση, η Philip Morris International είναι η μόνη εταιρεία που έχει λάβει εγκρίσεις προϊόντων καπνού διαφοροποιημένου κινδύνου για προϊόντα θερμαινόμενου καπνού.
Ε320: Στο στόχαστρο της FDA συντηρητικό που χρησιμοποιείται σε πολλά αγαπημένα σνακς
Το BHA χαρακτηρίζεται αμφιλεγόμενο ως προς τις παρενέργειές του, καθώς ταξινομείται στην «Ομάδα 2Β» που σημαίνει «πιθανώς καρκινογόνο για τον άνθρωπο» από τον Διεθνή Οργανισμό Έρευνας για τον Καρκίνο (IARC).
Πράσινο φως από τον FDA σε χάπι κατά της παχυσαρκίας: Κόβει την όρεξη χωρίς να χρειάζονται ενέσεις
Οι τιμές του νέου χαπιού είναι κοντά σε αυτό που πληρώνουν ορισμένοι άνθρωποι για μη εγκεκριμένες εκδοχές επώνυμων GLP-1, μερικές από τις οποίες εξακολουθούν να προωθούνται και να πωλούνται παράνομα. Οι ασθενείς στράφηκαν μαζικά σε αυτά τα φθηνότερα αντίγραφα όταν το Ozempic και το Wegovy βρέθηκαν σε έλλειψη.
Ο FDA διενεργεί έρευνα για πιθανούς θανάτους που σχετίζονται με τα εμβόλια COVID
Η έρευνα πυροδότησε τις τελευταίες εβδομάδες νέα πολεμική, μετά τη διαρροή εσωτερικού εγγράφου στα τέλη Νοεμβρίου.
FDA: «Έχουμε στοιχεία ότι 10 παιδιά πέθαναν λόγω» των εμβολίων κατά της COVID-19
Όσα δήλωσε ο Επίτροπος της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.
FDA: Δημοφιλής θεραπεία προσώπου μπορεί να προκαλέσει παραμόρφωση και νευρική βλάβη
Ο FDA έχει παρατηρήσει τεράστιο αριθμό επιπλοκών: εγκαύματα, απώλεια λίπους, νευρικές βλάβες και απώλεια ελαστικότητας του δέρματος.
Εγκρίθηκε από τον FDA ένεση για την πρόληψη μόλυνσης από ΗΙV
Πρόκειται για μια αποτελεσματική μέθοδο πρόληψης από τον ιό HIV, που απαιτεί μόνο δύο δόσεις ετησίως.
Σημείο τομής στην μάχη κατά του HIV: «Πράσινο φως» του FDA σε προληπτική ένεση
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την χρήση λενακαπαβίρης για την πρόληψη του HIV.
Εκλογές στη Γερμανία: Πρώτο το CDU, «ακολουθεί σταθερά» η Ακροδεξιά σύμφωνα με δημοσκόπηση
Στο ερώτημα για απευθείας εκλογή καγκελάριου, ο υποψήφιος της Χριστιανικής Ένωσης Φρίντριχ Μερτς προηγείται με 24% χωρίς μεταβολή, ενώ η υποψήφια της AfD Αλίς Βάιντελ ακολουθεί με 21%.
Μη οπιοειδές φάρμακο για τον οξύ πόνο κερδίζει την έγκριση του FDA
Οι συνεχιζόμενες δοκιμές θα αποκαλύψουν εάν η σουζετριγίνη είναι επίσης αποτελεσματική κατά του χρόνιου πόνου.
Ο FDA ενέκρινε το πρώτο φάρμακο για την αποφρακτική υπνική άπνοια
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε το Zepbound (tirzepatide) για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής αποφρακτικής υπνικής άπνοιας ύπνου σε ενήλικες με παχυσαρκία.
Ο FDA ενέκρινε το πρώτο φάρμακο με υποδόρια ένεση για την αιμορροφιλία
Εγκρίθηκε στις ΗΠΑ ο πρώτος και μοναδικός αναστολέας οδού κατά του ιστικού παράγοντα (anti-TFPI) για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας Α ή Β και το πρώτο αιμορροφιλικό φάρμακο που χορηγείται μέσω προγεμισμένης, αυτόματης έγχυσης στυλό
Εγκρίθηκε από τον FDA το πρώτο αυτοχορηγούμενο εμβόλιο κατά της γρίπης
Πρόκειται για το FluMist, ένα ρινικό σπρέι που παρασκευάζεται από την AstraZeneca.
Μαζικές ανακλήσεις για σοκολάτες: Εκατοντάδες δηλητηριάσεις
Εκατοντάδες δηλητηριάσεις έχουν προκαλέσει σοκολάτες στις ΗΠΑ σύμφωνα με τον FDA.
«Πράσινο φως» του FDA σε πρωτοποριακό τεστ αίματος για τον καρκίνο του παχέος εντέρου
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη Δευτέρα ένα τεστ αίματος της Guardant Health για τον έλεγχο του καρκίνου του παχέος εντέρου.
Συναγερμός στον FDA: Ανακαλούνται παγωτά λόγω κινδύνου για λιστερίωση
Τα παγωτά Hershey's, Friendly's μεταξύ των εμπορικών σημάτων που ανακαλούνται
Ο FDA ενέκρινε συμπλήρωμα για αγελάδες που τους... κόβει το μεθάνιο
Η εταιρεία Elanco προσβλέπει σε έσοδα άνω των 200 εκατομμυρίων δολαρίων από το πρωτοποριακό συμπλήρωμα της για αγελάδες που μειώνει το μεθάνιο που παράγουν κατά 30%.
Το αλεύρι χωρίς γλουτένη που απαγόρευσε το FDA: «Ένοχο για ηπατικές βλάβες»
Το αλεύρι Tara πρωταγωνίστησε πριν δυο χρόνια σε υπόθεση μαζικής δηλητηρίασης Αμερικανών και Καναδών: Τι αναφέρει το FDA στην απόφασή του
Έλον Μασκ: Έγκριση από τον FDA για εμφύτευση τσιπ εγκεφάλου και σε δεύτερο ασθενή
H Neuralink του Έλον Μασκ πρόκειται να εμφυτεύσει τη συσκευή της στον δεύτερο ασθενή τον Ιούνιο και σε συνολικά 10 άτομα φέτος.
Καρκίνος του πνεύμονα: Ο FDA ενέκρινε φάρμακο της Amgen - Ποιους ασθενείς αφορά
Το φάρμακο τριπλασίασε το προσδόκιμο ζωής ασθενών με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
Εγκρίθηκε νέο επαναστατικό φάρμακο για σπάνια πάθηση
Το νέο φάρμακο που εγκρίθηκε από τον FDA μπορεί να δώσει ζωή στα άτομα που πάσχουν από πνευμονική αρτηριακή υπέρταση.
Καρκινόγονο βενζόλιο: 800 φορές πάνω από το όριο σε δημοφιλή προϊόντα για την ακμή
Καμπανάκι κινδύνου έπειτα από δοκιμές σε πασίγνωστα προϊόντα για την ακμή