#FDA
Ο FDA διενεργεί έρευνα για πιθανούς θανάτους που σχετίζονται με τα εμβόλια COVID
Η έρευνα πυροδότησε τις τελευταίες εβδομάδες νέα πολεμική, μετά τη διαρροή εσωτερικού εγγράφου στα τέλη Νοεμβρίου.
FDA: «Έχουμε στοιχεία ότι 10 παιδιά πέθαναν λόγω» των εμβολίων κατά της COVID-19
Όσα δήλωσε ο Επίτροπος της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.
FDA: Δημοφιλής θεραπεία προσώπου μπορεί να προκαλέσει παραμόρφωση και νευρική βλάβη
Ο FDA έχει παρατηρήσει τεράστιο αριθμό επιπλοκών: εγκαύματα, απώλεια λίπους, νευρικές βλάβες και απώλεια ελαστικότητας του δέρματος.
Εγκρίθηκε από τον FDA ένεση για την πρόληψη μόλυνσης από ΗΙV
Πρόκειται για μια αποτελεσματική μέθοδο πρόληψης από τον ιό HIV, που απαιτεί μόνο δύο δόσεις ετησίως.
Σημείο τομής στην μάχη κατά του HIV: «Πράσινο φως» του FDA σε προληπτική ένεση
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την χρήση λενακαπαβίρης για την πρόληψη του HIV.
Εκλογές στη Γερμανία: Πρώτο το CDU, «ακολουθεί σταθερά» η Ακροδεξιά σύμφωνα με δημοσκόπηση
Στο ερώτημα για απευθείας εκλογή καγκελάριου, ο υποψήφιος της Χριστιανικής Ένωσης Φρίντριχ Μερτς προηγείται με 24% χωρίς μεταβολή, ενώ η υποψήφια της AfD Αλίς Βάιντελ ακολουθεί με 21%.
Μη οπιοειδές φάρμακο για τον οξύ πόνο κερδίζει την έγκριση του FDA
Οι συνεχιζόμενες δοκιμές θα αποκαλύψουν εάν η σουζετριγίνη είναι επίσης αποτελεσματική κατά του χρόνιου πόνου.
Ο FDA ενέκρινε το πρώτο φάρμακο για την αποφρακτική υπνική άπνοια
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε το Zepbound (tirzepatide) για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής αποφρακτικής υπνικής άπνοιας ύπνου σε ενήλικες με παχυσαρκία.
Ο FDA ενέκρινε το πρώτο φάρμακο με υποδόρια ένεση για την αιμορροφιλία
Εγκρίθηκε στις ΗΠΑ ο πρώτος και μοναδικός αναστολέας οδού κατά του ιστικού παράγοντα (anti-TFPI) για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας Α ή Β και το πρώτο αιμορροφιλικό φάρμακο που χορηγείται μέσω προγεμισμένης, αυτόματης έγχυσης στυλό
Εγκρίθηκε από τον FDA το πρώτο αυτοχορηγούμενο εμβόλιο κατά της γρίπης
Πρόκειται για το FluMist, ένα ρινικό σπρέι που παρασκευάζεται από την AstraZeneca.
Μαζικές ανακλήσεις για σοκολάτες: Εκατοντάδες δηλητηριάσεις
Εκατοντάδες δηλητηριάσεις έχουν προκαλέσει σοκολάτες στις ΗΠΑ σύμφωνα με τον FDA.
«Πράσινο φως» του FDA σε πρωτοποριακό τεστ αίματος για τον καρκίνο του παχέος εντέρου
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη Δευτέρα ένα τεστ αίματος της Guardant Health για τον έλεγχο του καρκίνου του παχέος εντέρου.
Συναγερμός στον FDA: Ανακαλούνται παγωτά λόγω κινδύνου για λιστερίωση
Τα παγωτά Hershey's, Friendly's μεταξύ των εμπορικών σημάτων που ανακαλούνται
Ο FDA ενέκρινε συμπλήρωμα για αγελάδες που τους... κόβει το μεθάνιο
Η εταιρεία Elanco προσβλέπει σε έσοδα άνω των 200 εκατομμυρίων δολαρίων από το πρωτοποριακό συμπλήρωμα της για αγελάδες που μειώνει το μεθάνιο που παράγουν κατά 30%.
Το αλεύρι χωρίς γλουτένη που απαγόρευσε το FDA: «Ένοχο για ηπατικές βλάβες»
Το αλεύρι Tara πρωταγωνίστησε πριν δυο χρόνια σε υπόθεση μαζικής δηλητηρίασης Αμερικανών και Καναδών: Τι αναφέρει το FDA στην απόφασή του
Έλον Μασκ: Έγκριση από τον FDA για εμφύτευση τσιπ εγκεφάλου και σε δεύτερο ασθενή
H Neuralink του Έλον Μασκ πρόκειται να εμφυτεύσει τη συσκευή της στον δεύτερο ασθενή τον Ιούνιο και σε συνολικά 10 άτομα φέτος.
Καρκίνος του πνεύμονα: Ο FDA ενέκρινε φάρμακο της Amgen - Ποιους ασθενείς αφορά
Το φάρμακο τριπλασίασε το προσδόκιμο ζωής ασθενών με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
Εγκρίθηκε νέο επαναστατικό φάρμακο για σπάνια πάθηση
Το νέο φάρμακο που εγκρίθηκε από τον FDA μπορεί να δώσει ζωή στα άτομα που πάσχουν από πνευμονική αρτηριακή υπέρταση.
Καρκινόγονο βενζόλιο: 800 φορές πάνω από το όριο σε δημοφιλή προϊόντα για την ακμή
Καμπανάκι κινδύνου έπειτα από δοκιμές σε πασίγνωστα προϊόντα για την ακμή
Ο FDA εγκρίνει την πρώτη κυτταρική θεραπεία για προχωρημένο μελάνωμα
Με την ονομασία Amtagvi ή lifileucel, το φάρμακο είναι η πρώτη εξατομικευμένη θεραπεία με διηθητικά λεμφοκύτταρα όγκου (TIL) που φτάνει στην αγορά
Νέο φάρμακο κατά της παχυσαρκίας: Kάνει τους ανθρώπους να αισθάνονται χορτάτοι για περισσότερο χρόνο
Το «πράσινο φως» για την κυκλοφορία φαρμάκου της Eli Lilly κατά της παχυσαρκίας έδωσε την Πέμπτη ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Ο Έλον Μασκ ψάχνει... εθελοντή για να του τσιπάρει τον εγκέφαλο
Η Neuralink του Έλον Μασκ εξασφάλισε την άδεια από τον FDA για να αρχίσει να ασχολείται με τους ανθρώπινους εγκεφάλους κυριολεκτικά πλέον και όχι μόνο μεταφορικά.
Συναγερμός για κολλύρια από τον FDA: Εντοπίστηκαν βακτήρια, τρεις θάνατοι ήδη στην Ινδία
Οι ομοσπονδιακές ρυθμιστικές αρχές στις ΗΠΑ προειδοποιούν τους καταναλωτές να σταματήσουν να χρησιμοποιούν μια σειρά από οφθαλμικές σταγόνες χωρίς συνταγή που μπορεί να ενέχουν κίνδυνο λοίμωξης.
Ο FDA ενέκρινε γονιδιακή θεραπεία για μια σοβαρή διαταραχή του αίματος
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε στις 29 Ιουνίου μια γονιδιακή θεραπεία για τη σοβαρή αιμορροφιλία Α, που είναι μια σπάνια και μερικές φορές θανατηφόρα διαταραχή του αίματος.
Γεγονός το πρώτο χάπι για το Αλτσχάιμερ, πήρε το πράσινο φως από τον FDA
Οι αμερικανικές υγειονομικές αρχές έδωσαν σήμερα την πλήρη έγκρισή τους σε μια νέα θεραπεία κατά του Αλτσχάιμερ, διευρύνοντας την πρόσβαση σ' αυτή μέσω του ομοσπονδιακού συστήματος ασφάλισης υγείας.
Κι όμως στο χυμό σας κρύβεται... ένα σκουλήκι: Κάθε χρόνο τρώμε μέχρι κι ένα κιλό ζωύφια
Πολλά επεξεργασμένα τρόφιμα επιτρέπεται νόμιμα από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να περιέχουν... μικρές ποσότητες εντόμων.
FDA: Ανακαλούνται παρτίδες self test κορονοϊού, δίνουν λάθος αποτελέσματα
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) προειδοποιεί τους καταναλωτές και τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης να σταματήσουν να χρησιμοποιούν ορισμένες παρτίδες self test κορονοϊού της SD Biosensor, Inc. που διανέμονται από τη Roche Diagnostics.
FDA: Ανακαλούνται παρτίδες γνωστής ζωοτροφής, προκαλούν μέχρι και νεφρική ανεπάρκεια
Η Nestlé Purina PetCare Company επεκτείνει την εθελοντική ανάκληση της Purina Pro Plan Veterinary Diets EL Elemental (PPVD EL) ξηράς τροφής για σκύλους.
Ένα βήμα πριν την έγκριση του EMA φάρμακο που επιβραδύνει το Αλτσχάιμερ
Ενα νέο φάρμακο που καθυστερεί την εξέλιξη της νόσου Alzheimer εγκρίθηκε πρόσφατα από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και αναμένεται η έγκρισή του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) προκειμένου να κυκλοφορήσει στην Ευρώπη.
Ο αμερικανικός FDA ενέκρινε τη βεξαγλιφλοζίνη για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
Λίγες ημέρες πριν, o FDA (Food and Drug Administration) των ΗΠΑ ενέκρινε τη βεξαγλιφλοζίνη (Bexagliflozin, Brenzavvy) για τη θεραπεία ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.
Προειδοποίηση FDA: Εμβόλιο κορονοϊού και γρίπης την ίδια ημέρα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εγκεφαλικού
Η λήψη του αναμνηστικού Covid της Pfizer και ενός εμβολίου για τη γρίπη την ίδια ημέρα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου, προτείνει μια μικρή επίσημη ανάλυση που μεταφέρει ο FDA.