Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι θα καθυστερήσει τις παραδόσεις εμβολίων στην Ευρώπη καθώς εξετάζει με τις ευρωπαϊκές αρχές περιπτώσεις εξαιρετικά σπάνιων θρομβώσεων μετά του εμβολίου.
Υπενθυμίζεται οτι οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας των ΗΠΑ συνέστησαν το πρωί να «παγώσει» προσωρινά η χρήση του εμβολίου της J&J κατά της COVID-19, καθώς έξι γυναίκες κάτω των 50 ετών παρουσίασαν σπάνιες θρομβώσεις μετά τη λήψη του εμβολίου.
Νωρίτερα, μιλώντας στο Reuters η Ελινορ Ρίλεϋ, καθηγήτρια ανοσολογίας και μολυσματικών ασθενειών στο Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου ανέφερε: «Παρότι μία αιτιακή συσχέτιση μεταξύ του εμβολιασμού για την COVID-19 και των ανωμαλιών που παρατηρούνται στα αιμοπετάλια και τις θρομβώσεις δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί, ο δείκτης υποψίας αυξάνεται, ότι δηλαδή αυτές οι σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να ενεργοποιούνται από το συστατικό του αδενοϊού που περιέχεται στα εμβόλια της AstraZeneca και της J&J».
«Αν και χρειάζεται να συλλεγούν περισσότερα δεδομένα και να εξετασθούν προσεκτικά οι επιπλοκές, για την πλειονότητα των ανθρώπων παραμένει γεγονός ότι οι κίνδυνοι που σχετίζονται με τη μόλυνση από την Covid είναι πολύ μεγαλύτεροι από τον όποιο κίνδυνο εμβολιασμού. Επιπλέον, η αυξανόμενη εγρήγορση για την πιθανότητα τέτοιων παρενεργειών σημαίνει ότι αυτές θα μπορούν να διαγιγνώσκονται γρηγορότερα και να αντιμετωπίζονται πιο επιτυχώς» πρόσθεσε η ίδια.
Μια γυναίκα πέθανε από θρομβοεμβολή ενώ μια δεύτερη νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση
Η αναστολή χρήσης του εμβολίου της εταιρείας Johnson & Johnson για την Covid-19, λόγω της εμφάνισης σοβαρών περιπτώσεων θρομβοεμβολών, «δεν θα έχει σημαντικές επιπτώσεις» στην εκστρατεία ανοσοποίησης των ΗΠΑ, διαβεβαίωσε σήμερα ο Λευκός Οίκος.
«Η ανακοίνωση αυτή δεν θα έχει σοβαρές επιπτώσεις στην εκστρατεία εμβολιασμού», ανέφερε ο συντονιστής της αμερικανικής κυβέρνησης για την αντιμετώπιση της πανδημίας, Τζεφ Ζάιεντς. Όπως εξήγησε ο αξιωματούχος, μέχρι σήμερα το συγκεκριμένο σκεύασμα αντιπροσωπεύει λιγότερο από το 5% των εμβολίων που έχουν χορηγηθεί στις ΗΠΑ.
Σύμφωνα με τον Ζάιεντς, η απόφαση αναστολής της χρήσης του ελήφθη «για προληπτικούς λόγους». Οι ΗΠΑ έχουν εξασφαλίσει αρκετές δόσεις των εμβολίων των εταιρειών Pfizer και Moderna για να καλύψουν 300 εκατομμύρια Αμερικανούς, πρόσθεσε.
Νωρίτερα σήμερα η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Ασθενειών (CDC) γνωστοποίησαν ότι αναστέλλουν τη χρήση του εμβολίου της J&J αφού έξι εμβολιασθέντες (μεταξύ των περίπου 6,8 εκατομμυρίων που το έχουν λάβει) εμφάνισαν μια σπάνια διαταραχή που αφορά τη δημιουργία θρόμβων. Η αναστολή δεν επηρεάζει τα δύο άλλα εγκεκριμένα εμβόλια, των Pfizer και Moderna.
Η FDA, σε συνέντευξη Τύπου που οργάνωσε σήμερα το πρωί, επιβεβαίωσε τις πληροφορίες του Τύπου ότι μια γυναίκα πέθανε από θρομβοεμβολή ενώ μια δεύτερη νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση, αφού τους χορηγήθηκε το εμβόλιο της J&J. Συνολικά, όπως είπε ο Πίτερ Μαρκς, ανώτατο στέλεχος της υπηρεσίας αυτής, έξι άνθρωποι, ηλικίας από 18 έως 48 ετών, εμφάνισαν συμπτώματα εγκεφαλικής θρόμβωσης, σε συνδυασμό με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων, σε διάστημα από 6 έως 13 ημέρες αφού έκαναν το εμβόλιο.
Τα CDC έχουν προγραμματίσει μια συνεδρίαση των ειδικών σε θέματα ανοσοποίησης για αύριο, Τετάρτη. Ο Ζάιεντς και ο Δρ Άντονι Φάουτσι, ο κορυφαίος επιδημιολόγος των ΗΠΑ, πρόκειται να συμμετάσχουν στην ενημέρωση του Λευκού Οίκου, αργότερα σήμερα.
Live η συνέντευξη Τύπου του FDA για το εμβόλιο της Johnson & Johnson
Συνέντευξη Τύπου παραχωρεί αυτήν τη στιγμή ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), για το ζήτημα που έχει προκύψει με εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας των ΗΠΑ ζήτησαν σήμερα άμεση παύση στη χρήση του μονοδοσικού εμβολίου της Johnson & Johnson για τον νέο κορονοϊό, καθώς έξι άτομα ανέπτυξαν μια σπάνια διαταραχή που αφορούσε θρόμβους αίματος εντός περίπου δύο εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
{https://youtu.be/9ek64JUXn08}
