Οι γονείς είχαν ζητήσει από το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο (ΑΥΣ) να δώσει έγκριση προκειμένου να μεταβούν στην Αμερική ώστε ο μικρός Παναγιώτης να λάβει μια νέα θεραπεία, πειραματικού τύπου.
Όπως αναφέρουν πληροφορίες, το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο (ΑΥΣ) απέρριψε το αίτημα των γονέων επικαλούμενο επιστημονικά κριτήρια.
Εν προκειμένω αξίζει να σημειωθεί ότι σήμερα ο μικρός ασθενής λαμβάνει στη χώρα μας το μοναδικό σκεύασμα που προορίζεται για θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας (SMA), το κόστος του οποίου αγγίζει το 1 εκατ. ευρώ και καλύπτεται πλήρως από τον ΕΟΠΥΥ. Ωστόσο, οι γονείς του μικρού παιδιού είχαν αιτηθεί στο ΑΥΣ να δώσει το «πράσινο φως», ώστε να λάβει τη νεότερη θεραπεία που ενδείκνυται γι' αυτές τις περιπτώσεις.
