Μετά το εμβόλιο της Pfizer, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επσπεύδει τη διαδικασία και συνέρχεται σήμερα για να χορηγήσει έγκριση έκτακτης χρήσης και για το εμβόλιο της Moderna.
Το εμβόλιο της Moderna (mRNA-1273) έχει 94,1% αποτελεσματικότητα ως προς την πρόληψη της λοίμωξης COVID-19, συμπεριλαμβανομένης και σοβαρής νόσου, με καλό προφίλ ασφαλείας.
Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση του EMA είναι πιθανόν να εκδώσει γνωμάτευση για την έγκριση του εμβολίου εντός της ημέρας.
