Ο προγραμματιστής φαρμάκων δήλωσε τη Δευτέρα ότι η «μερική κλινική αναστολή» της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων δεν οφείλεται σε παρενέργειες στη μελέτη του εμβολίου σε αρχικό στάδιο, η οποία συνεχίστηκε.
Η Inovio είπε ότι θα απαντήσει στις ερωτήσεις της FDA τον Οκτώβριο, μετά την οποία ο αμερικανικός οργανισμός θα έχει 30 ημέρες για να αποφασίσει εάν θα πρέπει να συνεχιστουν οι δοκιμές
Η εταιρεία σχεδίαζε να χορηγήσει το εμβόλιο για να μελετήσει τους συμμετέχοντες μέσω μιας συσκευής με μπαταρία που ονομάζεται Cellectra.
Έχει λάβει χρηματοδότηση 71 εκατομμυρίων δολαρίων από το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ για να αυξήσει την κατασκευή της Cellectra.
Η εταιρεία ανέφερε τον Ιούνιο ενθαρρυντικά αποτελέσματα από την ανθρώπινη δοκιμή σε πρώιμο στάδιο του πειραματικού εμβολίου κορονοϊού, INO-4800. Τον Αύγουστο, δήλωσε ότι θα αρχίσει το μεσαίο και το τελευταίο στάδιο των μελετών του INO-4800,, αφού αποκτήσει την έγκριση του FDA.
Το χρονοδιάγραμμα ανάπτυξης της Inovio ήδη υστερεί σε σχέση με εκείνα των αντιπάλων όπως η Moderna Inc, η Pfizer Inc και η AstraZeneca, τα οποία έχουν ξεκινήσει μελέτες στα τελευταία στάδια για τα υποψήφια εμβόλια κορανοϊού.
