Στον FDA, τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων, απευθύνθηκε η Eli Lilly ζητώντας ταχεία άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τη θεραπεία με αντισώματα που ανέπτυξε, με την εταιρεία να παρουσιάζει παράλληλα και τα πρώτα ενθαρρυνιτικά δεδομένα μίας νέας συνδυαστικής θεραπείας.
Η Eli Lilly ανέφερε ότι υπέβαλε αρχική αίτηση για την ταχεία έγκριση χορήγησης θεραπείας με αντισώματα που ανέπτυξε, κυρίως για ασθενείς υψηλού ρίσκου που πρόσφατα διαγνώστηκαν με ήπια έως μέτρια COVID-19. Θυμίζουμε ότι, πριν από μερικές εβδομάδες η εταιρεία συνέδεσε τη θεραπεία αντισωμάτων της για τον Sars-CoV-2 με την επίτευξη χαμηλότερων ποσοστών νοσηλείας σε ασθενείς υψηλού ρίσκου που πρόσφατα διαγνώστηκαν με ήπια έως μέτρια COVID-19.
Διαβάστε περισσότερα εδώ
