Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα ότι το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της νόσου COVID-19 δεν θα πρέπει να χορηγείται σε άτομα που παρουσίασαν θρόμβους στο αίμα με χαμηλά αιµοπετάλια μετά την χορήγηση της πρώτης δόσης, όπως μεταδίδει το Reuters.
Ο Οργανισμός σημειώνει επίσης ότι οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για σημάδια για περίοδο τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό.
Οι τελευταίες συστάσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έγιναν στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης αξιολόγησης των σπάνιων, αλλά σοβαρών περιπτώσεων θρομβώσεων που πιθανώς συνδέονται με το εμβόλιο της AstraZeneca και επίσης με το εμβόλιο της J&J.
O EMA μελετά αυτούς τους θρόμβους στην κοιλιά και στον εγκέφαλο από τον Μάρτιο και έκτοτε έχει συστήσει ότι τα εμβόλια των AstraZeneca και Johnson & Johnson να φέρουν μια σχετική ειδοποίηση, επιμένοντας πάντως πως τα οφέλη τους υπερτερούν των κινδύνων.
