Μετά το εμβόλιο της Pfizer, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επσπεύδει τη διαδικασία και συνέρχεται σήμερα για να χορηγήσει έγκριση έκτακτης χρήσης και για το εμβόλιο της Moderna.
Το εμβόλιο της Moderna (mRNA-1273) έχει 94,1% αποτελεσματικότητα ως προς την πρόληψη της λοίμωξης COVID-19, συμπεριλαμβανομένης και σοβαρής νόσου, με καλό προφίλ ασφαλείας.
Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση του EMA είναι πιθανόν να εκδώσει γνωμάτευση για την έγκριση του εμβολίου εντός της ημέρας.
Αρχικά, ο EMA επρόκειτο να συνεδριάσει με θέμα του εμβόλιο της Moderna την Τετάρτη, 6 Ιανουαρίου, ωστόσο δημοσιεύματα διεθνών ΜΜΕ, ανάμεσα τους και το Politico, αναφέρουν πως η έγκριση μπορεί να δοθεί ακόμα και σήμερα, Δευτέρα.
