Τη θεραπεία ξεκίνησε η Gilead Sciences. H εταιρεία έχει λάβει την έγκριση της Αμερικανικής Ένωσης Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη χρήση της ρεμντεσιβίρης σε ενδοφλέβια μορφή σε ασθενείς με που νοσούν σοβαρά από τον COVID-19 και νοσηλεύονται.
Ωστόσο, η εταιρεία έχει θέσει νέο στόχο πια. Συγκεκριμένα, επιθυμεί να χτυπήσει τον ιό στα πρώτα στάδια του. Για να το κάνει αυτό θέλει να χορηγεί τη ρεμδεσιβίρη σε εισπνεόμενη μορφή.
Έτσι, έλαβε την έγκριση της FDA για να ξεκινήσει την πρώτη φάση κλινικών δοκιμών της ρεμδεσιβίρης ως εισπνεόμενη θεραπεία σε υγιείς εθελοντές.
Η πρόθεση της εταιρείας είναι σαφής: η γρηγορότερη προσέγγιση, πριν η ασθένεια χειροτερέψει και γίνει δυσκολότερη η ανάρρωση.
Περισσότερα για τις ελπίδες που δίνει η νέα θεραπεία ΕΔΩ
