Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι αρχίζει την αξιολόγηση αίτησης για την χρήση του ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου Kineret για την θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία, οι οποίοι κινδυνεύουν να εμφανίσουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.
Η ρυθμιστική αρχή της ΕΕ πρόσθεσε ότι θα κοινοποιήσει το αποτέλεσμα της αξιολόγησής της, στο οποίο αναμένεται να έχει καταλήξει ως τον Οκτώβριο, εκτός κι αν χρειάζονται επιπρόσθετες πληροφορίες.
"Πιστεύεται ότι αυτό θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει να μειωθεί η φλεγμονή και η βλάβη των ιστών που συνδέεται με την COVID-19", σημειώνει ο EMA, προσθέτοντας ότι αναμένει το αποτέλεσμα της αξιολόγησής του τον Οκτώβριο.
