#EMA
Προειδοποίηση ΕΜΑ για μετάλλαξη M: Ενδεχομένως ανησυχητική, κίνδυνος να αντέχει στα εμβόλια
Η μετάλλαξη Μ, η οποία ταυτοποιήθηκε πρώτη φορά στην Κολομβία τον Ιανουάριο, είναι «ενδεχομένως ανησυχητική, αλλά δεν υπάρχουν δεδομένα που να δείχνουν ότι μπορεί να ξεπεράσει την μετάλλαξη Δέλτα ως κυρίαρχο στέλεχος», δήλωσε η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων.
Ο ΕΜΑ ενέκρινε νέες εγκαταστάσεις για τα εμβόλια της BioNtech/Pfizer και Μοderna
Συστάσεις που θα αυξήσουν την παραγωγική ικανότητα και την προσφορά εμβολίων COVID-19 στην ΕΕ υιοθέτησε η Επιτροπή για τα Ανθρώπινα Φάρμακα (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και ενέκρινε νέες εγκαταστάσεις για τα εμβόλια της BioNtech/Pfizer και Μοderna.
Ο EMA ξεκινά την αξιολόγηση του εμβολίου των εταιρειών Sanofi/GSK
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του εμβολίου που παρασκεύασαν η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi και η βρετανική GlaxoSmithKline, το πέμπτο εμβόλιο που βρίσκεται αυτή τη στιγμή υπό την αξιολόγηση των ευρωπαϊκών αρχών.
ΕΜΑ: Έκτακτη συνεδρίαση για αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna για χρήση σε παιδιά 12-17 ετών
Στην αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna για τη χορήγηση άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών προχωρά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), σε έκτακτη συνεδρίαση την Παρασκευή 23 Ιουλίου.
Αξιολόγηση ΕΜΑ: Έρχεται φάρμακο για τη θεραπεία ασθενών κορονοϊού με πνευμονία
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι αξιολογεί αίτηση για την χρήση του φαρμάκου για την θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία, οι οποίοι κινδυνεύουν να εμφανίσουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.
Ο EMA εξετάζει τη σύνδεση του εμβολίου της Moderna με θρομβοπενία
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης αξιολόγησε εννέα περιπτώσεις αυτοάνοσης αιματολογικής νόσου μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της Moderna κατά της Covid-19, αλλά δεν μπόρεσε να καθορίσει "σαφή αιτιώδη σχέση" μεταξύ των δύο.
Εμβόλια AstraZeneca και Johnson & Johnson: Για νέες παρενέργειες προειδοποιεί ο ΕΜΑ
Νέες παρενέργειες των εμβολίων της AstraZeneca και της Johnson & Johnson, τα οποία βασίζονται στην ίδια τεχνολογία ιικού φορέα, αναγνώρισε ο Ευρωπαϊκός Φαρμάκων.
EMA: Δύο δόσεις εμβολίου προστατεύουν από τη μετάλλαξη Δέλτα
Δύο δόσεις εμβολίου κατά του κορονοϊού φαίνεται να προστατεύουν από την πολύ μεταδοτική μετάλλαξη Δέλτα, όπως ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Νεα προειδοποίηση ΕΟΦ για το εμβόλιο της AstraZeneca
Η AstraZeneca σε συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) ενημερώνει για νεότερη αντένδειξη του Vaxzevria σε άτομα με προηγούμενο σύνδρομο διαφυγής τριχοειδών. Η ανακοίνωση για το εμβόλιο της εταιρείας.
ΕΜΑ: Παραπληροφόρηση για το εμβόλιο της AstraZeneca άρθρο ιταλικής εφημερίδας
Σε παραπληροφόρηση και παράφραση των δηλώσεων ειδικού του Ευρωπαϊκού Οργανισμού φαρμάκων οφείλονται δημοσιεύματα που αφορούσαν στο εμβόλιο της AstraZeneca, σύμφωνα με ανακοίνωση του EMA.
Αξιωματούχος EMA: Nα σταματήσει η χορήγηση εμβολίων AstraZeneca και στους άνω των 60
Οι χώρες θα πρέπει να αποφύγουν τη χορήγηση του εμβολίου της Astrazeneca κατά του κορωνοϊού και σε άτομα άνω των 60 ετών, δήλωσε ο επικεφαλής της ειδικής ομάδας COVID-19 της ρυθμιστικής αρχής φαρμάκων της ΕΕ.
«Πράσινο φως» από τον ΕΜΑ σε εργοστάσιο στη Γαλλία για την παραγωγή του εμβολίου της Moderna
Ο EMA έχει δώσει έγκριση για παραγωγή του εμβολίου Moderna και σε δύο νέες μονάδες στις ΗΠΑ.
Νέα ανακοίνωση ΕΜΑ για το εμβόλιο Astrazeneca: Ποιοι δεν πρέπει να το κάνουν
Ο EMA συνιστά να μην χρησιμοποιηθεί το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της COVID-19 σε ασθενείς με ιστορικό συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής
EMA: Ξεκίνησε η αξιολόγηση για χρήση του εμβολίου της Moderna σε παιδιά 12-17 ετών στην ΕΕ
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ανακοίνωσε ότι άρχισε να αξιολογεί την επέκταση της χρήσης του εμβολίου της Moderna κατά της COVID-19, σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών.
Moderna: Υπέβαλλε αίτημα στον EMA για την χρήση του εμβολίου από εφήβους
Η Moderna ανακοίνωσε ότι υπέβαλε αίτημα στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ζητώντας την υπό όρους έγκρισή του για τη χορήγηση του εμβολίου της κατά της Covid-19 σε εφήβους.
Εμβόλιο AstraZeneca: Νέες οδηγίες για τα περιστατικά θρόμβωσης
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), έδωσε επιπλέον συμβουλές σχετικά με τη θρόμβωση ή τον χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων που εμφανίζονται μετά από τον εμβολιασμό με AstraZeneca.
«Πράσινο φως» του ΕΜΑ για τη χρήση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech σε παιδιά ηλικίας 12-15 ετών (βίντεο)
Όπως σημειώθηκε στη συνέντευξη Τύπου, κάθε κράτος μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης θα πρέπει να αποφασίσει αν θα χορηγήσει το εμβόλιο σε αυτές τις ηλικίες.
ΕΜΑ: Το εμβόλιο της Pfizer μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασίες ψυγείου μέχρι ένα μήνα
Σύμφωνα με ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), μέχρι ένα μήνα μπορεί να συντηρηθεί σε θερμοκρασίες ψυγείου (2-8 βαθμούς Κελσίου) το σφραγισμένο φιαλίδιο του εμβόλιου της Pfizer/BioNtech το οποίο έχει απομακρυνθεί από συνθήκες κατάψυξης.
EMA: Καμία σύνδεση των εμβολίων της Pfizer και Moderna με θρομβώσεις
Ο ΕΜΑ ανακοίνωσε τον Απρίλιο ότι διαπίστωσε ότι υπάρχει κάποια σύνδεση μεταξύ της εμφάνισης θρόμβων και των εμβολίων των εταιρειών AstraZeneca και Johnson & Johnson. Εκτίμησε ωστόσο ότι και για τα δύο τα οφέλη υπερτερούν του κινδύνου.
Αίτηση Pfizer στον ΕΜΑ για επέκταση εμβολίων σε παιδιά 12-15 ετών
Ο ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει προς το παρόν παράσχει έγκριση για εμβολιασμό των ατόμων από 16 ετών και πάνω με το σκεύασμα των «Pfizer/BioNTech» στην Ευρωπαϊκή Ένωση, αλλά οι κλινικές δοκιμές σε νεότερες ηλικίες, δείχνουν ασφάλεια και αποτελεσματικότητα για το εμβόλιο και στην πρώτη εφηβεία
«Πράσινο φως» από EMA για το εμβόλιο J&J, «οι θρομβώσεις αποτελούν πολύ σπάνια παρενέργεια»
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι οι θρόμβοι αίματος (θρομβώσεις) αποτελούν πολύ σπάνιες παρενέργειες του εμβολίου της J&J. Ο ΕΜΑ πρόσθεσε ότι τα συνολικά οφέλη του εμβολίου COVID-19 Janssen στην πρόληψη του COVID-19 υπερτερούν των κινδύνων παρενεργειών.
Μπλόκο στους εμβολιασμούς με Johnson & Johnson στην Ελλάδα , πριν καλά καλά ξεκινήσουν
Οι παρτίδες του εμβολίου της Johnson & Johnson που έφτασαν στη χώρα μας θα παραμείνουν στις αποθήκες μέχρι να λάβει την τελική απόφαση ο EMA αναφορικά με τη χρήση του, τόνισε ο γενικός γραμματέας πρωτοβάθμιας φροντίδας Μάριος Θεμιστοκλέους.
Ανακοινώσεις από ΕΜΑ για το εμβόλιο της Johnson & Johnson την επόμενη εβδομάδα
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) προβλέπει να κάνει ανακοινώσεις την επόμενη εβδομάδα για το εμβόλιο Janssen (της εταιρείας Johnson & Johnson) για την Covid-19, η χρήση του οποίου ανεστάλη την Τρίτη στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Νότια Αφρική, λόγω της εμφάνισης σπάνιων, αλλά σοβαρών, θρομβοεμβολών.
Το «μυστήριο» της σπάνιας σχέσης θρομβώσεων - εμβολιασμών, η εκτίμηση από ΕΜΑ
Με τις αρμόδιες αρχές των κρατών-μελών, μεταξύ αυτών φυσικά και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) θα έχει επικοινωνία απόψε ο EMA, προκειμένου να τους ενημερώσει για τα συμπεράσματα του γύρω από τη σχέση του εμβολίου της AstraZeneca και σπάνιων θρομβοεμβολικών επεισοδίων.
Κυριακίδου: Είμαστε σε στενή επαφή με τον ΕΜΑ για το εμβόλιο της AstraZeneca
Σε στενή επαφή βρίσκεται η Κομισιόν με τον EMA όπως ανέφερε πριν από λίγο με ανάρτησή της η Επίτροπος Υγείας της ΕΕ Στέλλα Κυριακίδου.
Εμβόλιο AstraZeneca: Ο ΕΜΑ ερευνά 62 περιπτώσεις θρομβώσεων σε όλο τον κόσμο
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ερευνά 62 περιπτώσεις θρομβοεμβολών που έχουν αναφερθεί παγκοσμίως και οδήγησαν ορισμένες χώρες να περιορίσουν τη χρήση του εμβολίου της εταιρείας AstraZeneca για την Covid-19, ανακοίνωσε η επικεφαλής του ΕΜΑ, Έμερ Κουκ.
ΠΟΥ για το εμβόλιο της AstraZeneca: Τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων
Τα οφέλη που συνδέονται με το εμβόλιο της AstraZeneca κατά του νέου κορονοϊού υπερτερούν των κινδύνων, δήλωσαν σήμερα ειδικοί του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), επιβεβαιώνοντας την εκτίμηση που ανακοίνωσε χθες ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Εμβόλιο AstraZeneca: Τέλος το «εμπάργκο» μετά το «πράσινο φως» του EMA - Σε ποιες χώρες ξεκινούν ξανά οι εμβολιασμοί
Σύμφωνα με την ΕΜΑ το εμβόλιο της AstraZeneca είναι αποτελεσματικό ενώ τονίστηκε ότι η σχέση των θρομβώσεων με το εμβόλιο δεν είναι αποδεδειγμένη, ωστόσο είναι δυνατή και αξίζει περαιτέρω ανάλυση - Οι ευρωπαϊκές χώρες που ανέστειλαν τους εμβολιασμούς, ξεκινούν από αύριο κανονικά τα ραντεβού.
Πράσινο φως από τον ΕΜΑ για το εμβόλιο της AstraZeneca
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων το εμβόλιο της AstraZeneca είναι ασφαλές και αποτελεσματικό
ΕΜΑ: Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το εμβόλιο της AstraZeneca έχει προκαλέσει την δημιουργία θρόμβων
Τα οφέλη του εμβολίου υπερέχουν των κινδύνων σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Συνέντευξη Τύπου από EMA για το εμβόλιο της AstraZeneca, αναμένεται ανακοίνωση και από τον ΠΟΥ
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) θα παραχωρήσει συνέντευξη Τύπου στις 15:00 ώρα Ελλάδος, δήλωσε εκπρόσωπος του εκτελεστικού οργάνου της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Σελίδα 2 από 3