Ειδικότερα, ο ΕΜΑ (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) δήλωσε στο news4health.gr ότι βρίσκεται σε διαρκή επικοινωνία με τις αρμόδιες αρχές των ΗΠΑ με αφορμή την εξέταση έξι σοβαρών περιστατικών θρόμβωσης που καταγράφηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες, σε γυναίκες που είχαν λάβει το εν λόγω το εμβόλιο.
Ακολουθώντας τη σύσταση των αμερικανικών αρχών για «φρένο» των εμβολιασμών με το εν λόγω εμβόλιο στις ΗΠΑ, η Janssen, η φαρμακευτική εταιρεία της Johnson & Johnson, ανακοίνωσε την απόφαση της να παγώσει τους εμβολιασμούς και στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Οι 6 γυναίκες ήταν ηλικίας 18-48, με τα συμπτώματα να εμφανίζονται 6 με 13 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Μια εξ αυτών κατέληξε.
Ο EMA είχε ξεκινήσει ήδη από την προηγούμενη εβδομάδα την επαναξιολόγηση των δεδομένων ασφαλείας γύρω από το εμβόλιο, με αφορμή 4 σοβαρά περιστατικά ασυνήθιστων θρόμβων αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια, που ήταν έως τότε γνωστά. Λαμβάνοντας υπόψη και τα νεότερα δεδομένα, η αρμόδια επιτροπή φαρμακοεπαγρύπνησης του Οργανισμού θα αξιολογήσει την κατάσταση και θα προχωρήσει σε ανακοινώσεις.
Υπενθυνίζεται ότι στις ΗΠΑ είχαν πραγματοποιηθεί περισσότεροι από 6,8 εκατομμύρια εμβολιασμοί με το εν λόγω εμβόλιο. Το εμβόλιο της Janssen εγκρίθηκε για χρήση στην ΕΕ στις 11 Μαρτίου. Σύμφωνα με πληροφορίες οι πρώτες 33.600 δόσεις του εμβολίου θα παραδοθούν κανονικά αύριο στις ελληνικές αρχές. Η έναρξη εμβολιασμών με το συγκεκριμένο εμβόλιο στη χώρα μας έχει προγραμματιστεί για τις 19 Απριλίου.
