#ΣΠΑΝΙΑ ΠΑΘΗΣΗ
Γενετικός έλεγχος για νωτιαία μυϊκή ατροφία και κυστική ίνωση σε νεογνά και μέλλουσες μαμάδες
Νέα προγράμματα γενετικών ελέγχων για σπάνια νοσήματα σε νεογνά και γυναίκες με χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης.
Η σπάνια πάθηση που δεν «αφήνει» ένα κοριτσάκι να γελάσει
Αυτό το κοριτσάκι δεν μπορεί να χαμογελάσει, λόγω μίας σπάνιας νευρασθένειας.
Βραζιλία: Κουβαλούσε επί 50 χρόνια στην κοιλιά της ένα «πέτρινο μωρό»
Δυστυχώς η ηλικιωμένη μετά από το χειρουργείο για την αφαίρεση του «πέτρινου μωρού», δεν κατάφερε να κρατηθεί στη ζωή.
Απαράδεκτα σχόλια σε νεαρή με σπάνια πάθηση στο χέρι - «Καλύτερα να το κόψεις...» (Βίντεο)
Η νεαρή διαγνώσθηκε με αγγειακή δισπλασία σε ηλικία 2 μηνών.