#ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακαλεί ένα ακόμα αντισηπτικό
Ο ΕΟΦ ανακαλεί ένα ακόμα αντισηπτικό το οποίο κυκλοφορεί χωρίς να έχει την απαιτούμενη άδεια για αυτό το σκοπό.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντιβιοτικό
Ανακαλείται από τον ΕΟΦ γνωστό αντιβιοτικό, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στις δοκιμές στειρότητας που πραγματοποιήθηκαν στο πλαίσιο ελέγχου σταθερότητας μετά την παραγωγή.
Φιλίππου: Σε πλήρη ετοιμότητα ο ΕΟΦ για το εμβόλιο κατά του κορονοϊό
Τα εμβόλια της covid-19 είναι προ των πυλών και ο ΕΟΦ βρίσκεται σε πλήρη επιχειρησιακή ετοιμότητα προκειμένου να διεξαγάγει όλες τις διαδικασίες που απαιτούνται, ώστε να έρθει το εμβόλιο στη χώρα μας, να παρακολουθήσει την διακίνηση και διάθεσή του και να παρακολουθήσει την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του, ανέφερε ο Δημήτρης Φιλίππου.
Εμβόλιο κορονοϊού: Τι είναι η κίτρινη κάρτα και πότε «βγαίνει» από τον ΕΟΦ
Στην διαδικασία που θα ακολουθήσει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) με την άφιξη του εμβολίου κατά της COVID-19 στη χώρα μας, αναφέρθηκε ο κ. Φιλίππου.
Κορονοϊός: Στο «κόκκινο» Κοζάνη και Δυτική Αττική, ανοικτό το ενδεχόμενο για πιο σκληρά τοπικά lockdown
Με τον Υπουργο Υγειας, Βασίλη Κικίλια, και τον Πρόεδρο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Δημήτρης Φιλίππου, πραγματοποιήθηκε η σημερινή ενημέρωση για τον κορονοϊό. Ο Υπουργός Υγείας, τόνισε ότι η Κοζάνη και η Δυτική Αττική έχει το μεγαλύτερο πρόβλημα αυτή τη στιγμή. Ο Υπουργός άφησε ανοικτό το ενδεχόμενο για πιο σκληρά τοπικά lockdown σε συνολικά 11 περιοχές.
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί: O ψεκασμός ατόμων μέσω πυλών ή θαλάμων δεν συνιστά αποδεκτή μέθοδο απολύμανσης
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) απαντά στο ερώτημα αν υπάρχει κίνδυνος υγείας σχετικά με την χρήση πυλών ή θαλάμων ψεκασμού ατόμων που χρησιμοποιούνται για απολύμανση με ξεκάθαρο τρόπο: «ο ψεκασμός ατόμων μέσω πυλών ή θαλάμων δεν συνιστά αποδεκτή μέθοδο απολύμανσης».
Προειδοποίηση ΕΟΦ για απόπειρες πώλησης ψεύτικων εμβολίων κατά του κορονοϊού
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ενημερώνει τους πολίτες και όλους τους εμπλεκόμενους στο χώρο του φαρμάκου για την προειδοποίηση της INTERPOL ότι διαπιστώνεται ιδιαίτερη δραστηριοποίηση παράνομων κυκλωμάτων για πώληση ψευδεπίγραφων φαρμάκων και ιδιαίτερα εμβολίων για την COVID-19.
Ανακαλείται αντισηπτικό από την αγορά με απόφαση ΕΟΦ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του απολυμαντικού χεριώ με όνομα Hand sanitizer Antibacterial 59mL ανακοίνωσε ο ΕΟΦ
Πρόεδρος ΕΟΦ για εμβόλιο: Ανά 10 λεπτά θα εμβολιάζεται κι ένας ασθενής, στόχος 2 2 εκατ. εμβολιασμοί το μήνα
Ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, Δημήτρης Φιλίππου, μίλησε στο Mega για το χρονοδιάγραμμα του εμβολιασμού στη χώρα μας και τόμισε ότι συνολική ανοσία προβλέπεται να επιτευχθεί το καλοκαίρι του 2021.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί βρεφική κρέμα Nestle, ανιχνεύθηκε κάδμιο
Ανάκληση βρεφικής κρέμας Nestle από την ΕΟΦ μετά από την ανίχνευση καδμίου σε επίπεδα μεγαλύτερα από του ευρωπαϊκού ορίου.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί οδοντόκρεμα
Ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση των παραπάνω παρτίδων του καλλυντικού προϊόντος οδοντόκρεμα Himalaya Complete Care λόγω ασυμφωνίας της επισήμανσης/προώθησης του προϊόντος με τη σύνθεση.
Ανακαλεί φάρμακο από την αγορά ο ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας 570001 (ημερ. λήξης 09/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος ΄΄PELGRAZ INJ.SOL 6MG/0.6ML (10MG/ML)΄΄, λόγω απόκλισης από τις προδιαγραφές του προϊόντος, που αφορά στην παρουσία πρόσμιξης υψηλού μοριακού βάρους στη συγκεκριμένη παρτίδα.
Πρόεδρος ΕΟΦ: Στην Ελλάδα το φάρμακο της Regeneron, ξεκινούν άμεσα δοκιμές σε ασθενείς με κορονοϊό
Σήμερα ή αύριο φτάνει στην χώρα μας το πρώτο από τα δυο φάρμακα μονοκλωνικών αντισωμάτων από την φαρμακευτική εταιρία Regeneron. Θα ξεκινήσουν κλινικές δομικές άμεσα σε ελαφρά ασθενείς με κορονοϊό. Επικεφαλής της φαρμακευτικής είναι ο Έλληνας,Τζορτζ Γιανκόπουλος.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντιφλεγμονώδες φάρμακο
Ανάκληση παρτίδας αντιφλεγμονώδους φαρμάκου από τον ΕΟΦ, προκειμένου η εταιρεία να προβεί σε επανέλεγχο της συσκευασίας λόγω εύρεσης blister με λιγότερα δισκία.
Ο ΕΟΦ εξετάζει μέσα στον Δεκέμβριο την έγκριση των εμβολίων της Pfizer και της Moderna
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα εξετάσει εντός του Δεκεμβρίου την έγκριση των εμβολίων κατά του κορονοϊού που έχουν αναπτύξει οι BioNTech/Pfizer και η Moderna, σύμφωνα με δημοσίευμα των Financial Times.
Ο ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά βιοκτόνο
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος V Defence που διακινεί στην ελληνική αγορά η εταιρεία CANNSUN MEDHEL, δεδομένου ότι το εν λόγω προϊόν δε διαθέτει την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας βιοκτόνου από τον ΕΟΦ.
Καμπανάκι ΕΟΦ για το προϊόν αδυνατίσματος, μπορεί να προκαλέσει εντερική αιμορραγία
Καμπανάκι κινδύνου χτυπάει ο ΕΟΦ για το αδυνατιστικό προϊόν Aphrodite slimming, που υπόσχεται απώλεια βάρους και είναι πιθανό να έχει διακινηθεί στην Ελλάδα μέσω διαδικτύου.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο για υπερτασικούς
Στην ανάκληση της παρτίδας 0009 του φαρμακευτικού προϊόντος NORMOLOSE TAB.50MG/TAB. BTx20 (Blister 2x10) προχορά ο ΕΟΦ, λόγω του ότι ο κωδικός του barcode του προϊόντος δεν αντιστοιχεί στο δηλωμένο κωδικό της ετικέτας γνησιότητας.
ΕΟΦ: Προσοχή, μην χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το προϊόν N1 Pre Workout, το οποίο πιθανόν να κυκλοφορεί στην Ελλάδα σαν συμπλήρωμα διατροφής, βρέθηκε να περιέχει σε υψηλή συγκέντρωση την ουσία Piperine και το μη εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό DMAE.
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για επικίνδυνο συμπλήρωμα διατροφής
Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων κάνει γνωστό ότι ένα συμπλήρωμα διατροφής που κυκλοφορεί στις ΗΠΑ και ενδεχομένως είναι διαθέσιμο προς πώληση και στην Ελλάδα μέσω διαδικτύου, μπορεί να αποδειχτεί επικίνδυνο για την υγεία των καταναλωτών.
ΕΟΦ: Απαγόρευση για αντισηπτικό gel χεριών
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ το συγκεκριμένο gel δεν έχει άδεια κι έτσι απαγορεύει την διάθεση και τη διακίνηση του προϊοντος. Διαβάστε την ανακοίνωση.
ΕΟΦ: Απαγορεύση διάθεσης και διακίνησης βιοκτόνου σπρέι
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του βιοκτόνου «ETALON CV1 SHOT», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί ιατροτεχνολογικό προϊόν
Την ανάκληση των παρτίδων του συνημμένου πίνακα, του ιατροτεχνολογικού προϊόντος MDD Class IIa, , Hurricane RX Biliary Balloon Dilatation Catheter λόγω αναφοράς περιστατικών απόσπασης του εξαρτήματος διάνοιξης σήραγγας RX από τον άξονα του καθετήρα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται φάρμακα για την αναιμία
Την ανάκληση των παρτίδων 2003100106 (ημερ. λήξης 30.11.2021), 2003170117 (ημερ. λήξης 31.01.2022) και 2001100007 (ημερ. λήξης 30.09.2021) του φαρμακευτικού προϊόντος ΄΄BINOCRIT INJ.SOL 40000 IU/1,0ML PF.SYR΄΄, καθώς και των παρτίδων 2001310041 (ημερ.λήξης 31.10.2021) και 1912130049 (ημερ. λήξης 30.09.2021) του φαρμακευτικού προϊόντος ΄΄EPOETIN ALFA HEXAL INJ.SO.PFS 40000 IU/1,0 ML΄΄, κατόπιν ενημέρωσης για αποτέλεσμα εκτός προδιαγραφών, που καταγράφηκε στο πλαίσιο της μελέτης σταθερότητας του προϊόντος, ως προς την οξειδωμένη μορφή ενός αμινοξέος της πρωτεϊνικής αλληλουχίας.
ΕΟΦ Κορονοϊός: Προσοχή σε παρενέργειες από φάρμακα που χορηγούνται σε ασθενείς
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) υπενθυμίζει τη σημασία της επαγρύπνησης την περίοδο της πανδημίας COVID‐19 και καλεί τους επαγγελματίες υγείας που συμμετέχουν στην θεραπεία των ασθενών - επιβεβαιωμένων κρουσμάτων- να ενημερώνονται για το γνωστό προφίλ ασφάλειας των φαρμάκων που χρησιμοποιούν και να είναι σε εγρήγορση για την έγκαιρη αναγνώριση γνωστών ή και νέων ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν.
Προειδοποίηση ΕΟΦ για συμπλήρωμα διατροφής: Μην το χρησιμοποιείτε
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του προϊόντος MULTILAN ACTIVE NEW.
ΕΟΦ: Προειδοποίηση για συμπλήρωμα διατροφής, περιέχει ουσία για στύση χωρίς να αναγράφεται
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το προϊόν RIDER caps 560mg, βρέθηκε να περιέχει την δραστική φαρμακευτική ουσία TADALAFIL χωρίς να αναγράφεται στην επισήμανση. Η χρήση της συγκεκριμένης δραστικής δεν είναι επιτρεπτή σε συμπληρώματα διατροφής και μπορεί να αποβεί επικίνδυνο για την υγεία του χρήστη.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί τζελ χεριών που προωθείται ως βιοκτόνο
Στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος BLU DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL το οποίο διακινεί η εταιρεία ΚΑΠΑ ΛΑΜΔΑ ΩΜΕΓΑ ΜΟΝ. ΕΠΕ, προχωρά ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ αποσύρει αντισηπτικό από την αγορά
Ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του προχωρά στην ανάκληση του προϊόντος Biotol HAND LOTION και της παρτίδας 3089752 του προϊόντος NEVADA HAND GEL
ΕΟΦ: Αυτά τα 2 αντισηπτικά αποσύρονται από την αγορά
ΕΟΦ: Αυτό το αντισηπτικό «gel χεριών Μarise» και το «αντισηπτικό SGEL στιγμιαία απολύμανση» αποσύρεται από την αγορά, όπως αποφάσισε ο ΕΟΦ.
