#ΕΟΦ
Αυτά τα self και rapid test που έχουν πάρει έγκριση από τον ΕΟΦ
Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων), επικαιροποιεί τη λίστα των εγκεκριμένων self test και rapid test για τον νέο κορονοϊό.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται συμπληρώματα διατροφής
Συνολικά τέσσερα συμπληρώματα διατροφής ανακαλεί ο ΕΟΦ πρόκειται για τα MACHINE MAN BURNER 1, THERMO SHAPE 2.0, HYPERZINE-A.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί συμπλήρωμα διατροφής για αδυνάτισμα
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 273220 του συμπληρώματος διατροφής ALLNUTRITION REDOX EXTREME 90 caps.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί καθαριστικό για κλιματιστικά
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος ΄΄SANITARY AIR CLEAN FRESH ΄΄, διότι διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να έχει την προβλεπόμενη για το σκοπό αυτό άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.
Ανακλήθηκε rapid test από τον ΕΟΦ μετά από έλεγχο της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας
Η Εθνική Αρχή Διαφάνειας, μετά από σχετικό έλεγχο που πραγματοποίησε, εντόπισε rapid test που δεν πληρούσε τις απαιτήσεις συμμόρφωσης στις οδηγίες χρήσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Self test ανακαλεί ο ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά self test για τον κορονοϊό και απαγόρευσε τη διακίνηση και τη διάθεσή του λόγω ότι το συγκεκριμένο προϊόν δε φέρει σήμανση CE, όπως αναφέρει ο Οργανισμός σε ανακοίνωσή του.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί θερμόμετρο
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση του ψηφιακού θερμόμετρου «Infrared Thermometer (model HGO1)» για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί θερμόμετρο
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση του ψηφιακού θερμόμετρου «Infrared Thermometer (model HGO1)» για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας.
Συναγερμός για το εμβόλιο της Johnson: Ο ΕΜΑ αναγνώρισε νέα παρενέργεια
Μια νέα παρενέργεια τoυ εμβολίου Johnson & Johnson αναγνώρισε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, πρόκειται για την δερματική αγγειίτιδα μικρού μεγέθoυς αγγείων
ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες φαρμάκου για την αρτηριακή πίεση
Ο ΕΟΦ ανακαλεί τις παρτίδες 012100 (ημερ. λήξης 11-2023) και 101060 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARB FC TAB 100MG/TAB και της παρτίδας 106592 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARB PLUS FC TAB (100+25)MG/TAB»
Αυτά είναι τα self test που έχουν πάρει πιστοποίηση από τον ΕΟΦ
Επικαιροποιήθηκε η λίστα των self test που έχουν λάβει πιστοποιητικό CE από Κοινοποιημένο Οργανισμό και έχουν κοινοποιηθεί στο Μητρώο Ι/Π ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες αντιρυτιδικής κρέμας
Ο ΕΟΦ προχώρησε σε ανάκληση παρτίδων των καλλυντικών προϊόντων WABI NATURAL REFLECTION 20+, DEEP MOISTURE EYE CREAM, WABI NATURAL REFLECTION 30+ ANTI-AGING EYE CREAM και WABI NATURAL REFLECTION 40+
O ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά συμπλήρωμα διατροφής
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποίησε ότι προχωρά στην άμεση απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος MVP (caps) διότι ταυτοποιήθηκε η παρουσία TADALAFIL.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί σκιαγραφικό
Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ΕΟΦ γνωστοποιεί την ανάκληση ενέσιμου διαλύματος Dotaren, διότι σε συγκεκριμένη παρτίδα του εν λόγω σκευάσματος διαπιστώθηκαν «διαρροές σε ορισμένα φιαλίδια, γεγονός που οδήγησε σε αμφιβολία ως προς την τήρηση της στειρότητας σε αυτά»
Ο ΕΟΦ για τις παρενέργειες του Πολυσυστηματικού Φλεγμονώδες Σύνδρομου και μυοκαρδίτιδας των εμβολίων Pfizer και Moderna
Όπως ενημερώνει ο ΕΟΦ σε εξέλιξη βρίσκεται η περαιτέρω αξιολόγηση της μυοκαρδίτιδας και της περικαρδίτιδας ενώ, προς το παρόν δεν υπάρχουν στοιχεία συσχέτισης με το Πολυσυστηματικό Φλεγμονώδες Σύνδρομο για τα εμβόλια Pfizer και Moderna.
ΕΟΦ: Ανακοίνωση για το αν το εμβόλιο της Johnson σχετίζεται με διαταραχές της εμμήνου ρύσεως
Προς το παρόν δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για πιθανή συσχέτιση μεταξύ του εμβολίου της Johnson και πολύ σπάνιων περιπτώσεων Πολυσυστηματικού Φλεγμονώδους Συνδρόμου ή με διαταραχές εμμήνου ρύσεως ανακοίνωσε ο ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ απαντά για δήθεν επικίνδυνα υπολείμματα στις μπατονέτες self test
Ο ΕΟΦ απαντά στα δημοσιεύματα για δήθεν επικίνδυνα υπολείμματα αιθυλενοξειδίου στις μπατονέτες ορισμένων self test.
ΕΟΦ: Και επίσημα νέα παρενέργεια για το εμβόλιο της AstraZeneca
Η θρόμβωση φλεβωδών κόλπων του εγκεφάλου (CVST) θα προστεθεί στις πληροφορίες του προϊόντος ως παρενέργεια του εμβολίου AstraZeneca αναφέρει ο ΕΟΦ
Ανάκληση συμπλήρωματος διατροφής με βιταμίνη D3 από τον ΕΟΦ
Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κοινοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει άμεσα συγκεκριμένη παρτίδα ενός ακόμα συμπληρώματος διατροφής.
ΕΟΦ: Μπαράζ ανακλήσεων σε συμπληρώματα διατροφής, περιείχαν καρκινογόνο ουσία
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν την καρκινογόνο ουσία, αιθυλενοξείδιο
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από το φάρμακο DOTAREM
Ο ΕΟΦ με απόφαση προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 21GD006Β02 και 21GD054C03 του φαρμάκου DOTAREM.
ΕΟΦ: Αυτά είναι τα self test που έχουν πάρει πιστοποίηση
Ο ΕΟΦ δημοσιεύει τον επικαιροποιημένο κατάλογο των self test που έχουν λάβει Πιστοποιητικό CE.
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για παρενέργειες φαρμάκου για τα μάτια
Ο ΕΟΦ δίνει επικαιροποιημένες συστάσεις για την ελαχιστοποίηση ήδη γνωστού κινδύνου για ενδοφθάλμια φλεγμονή, συμπεριλαμβανομένης της αγγειίτιδας του αμφιβληστροειδούς ή/και της απόφραξης των αγγείων του αμφιβληστροειδούς για το φάρμακο Beovu brolucizumab.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα από τις πασίγνωστες πολυβιταμίνες LANES
O ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα από πασίγνωστες πολυβίταμινες - Τι βρέθηκε στις βιταμίνες LANES MEMORY
Ανακαλείται από τον ΕΟΦ φάρμακο για την αρτηριακή πίεση
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων Aprovel 150mg, Aprovel 300mg, CoAprovel 300/25mg και Karvezide 300/25mg.
AstraZeneca και ΕΟΦ συνιστούν τη μη χρήση φαρμάκου σε διαβητικούς
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ και την AstraZeneca tο FORXIGA (δαπαγλιφλοζίνη) 5 mg δεν πρέπει να χρησιμοποιείται πλέον στη θεραπευτική αντιμετώπιση του Σακχαρώδους Διαβήτη Τύπου 1.
ΕΟΦ: Αποσύρεται γνωστό αντισηπτικό
Ο ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά το βιοκτόνο Bio Cleaner της εταιρείας E-SHOP GROUP ΑΡΓΥΡΑΚΗΣ ΑΝΤΩΝΙΟΣ – BIO CLEANER HELLAS.
Ο ΕΟΦ απαγορεύει την πώληση συμπληρώματος διατροφής
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος MenForce X
Εμβόλια: Νέες παρενέργειες αναγνωρίστηκαν για το Johnson & Johnson και το AstraZeneca
Ο ΕΟΦ αναγνωρίζει νέες σπάνιες παρενέργειες θρομβοπενίας και θρομβοεμβολής από τα εμβόλια της AstraZeneca και της Johnson.
Ο ΕΟΦ απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση self test κορονοϊού
Ο ΕΟΦ με απόφαση του απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση του in vitro διαγνωστικού προϊόντος DIAGNOSTIC KIT FOR ANTIBODY IgM/IgG OF NOVEL CORONAVIRUS COVID-19 ως self test.
Η απάντηση του ΕΟΦ για το ριγανέλαιο που «θεραπεύει» τον κορονοϊό
Ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι μη νομίμως κυκλοφορούν στην αγορά προϊόντα που παρουσιάζονται με ιδιότητες πρόληψης, αγωγής ή θεραπείας κορονοϊού