#ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακαλεί πασίγνωστα συμπληρώματα διαρτοφής!
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση των παρτίδων, των συμπληρωμάτων διατροφής Solgar St. John’s Wort 175 και Solgar St.John’s Wort 300.
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό συμπλήρωμα διατροφής
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 04338 του συμπληρώματος διατροφής Desert Dawn Aloe Vera.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο - Βρέθηκε ουσία που ενδέχεται να προκαλεί καρκίνο
Ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση ενός ακόμη φαρμάκου ανθρώπινης χρήσης.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί σταγόνες για τα αυτιά
Ο ΕΟΦ ανακαλεί τις παρτίδες 254645 και 274227 του προϊόντος «WAXSOL 0,5% ωτικές σταγόνες».
ΕΟΦ: Ξανά σε κυκλοφορία γνωστά φάρμακα που είχαν ανακληθεί
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την άρση ανάκλησης παρτίδων φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν βαλσαρτάνη από τον παραγωγό Zheijiang Tianyu Pharmaceutical Co Ltd (Κίνα).
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί προϊόν της Johnson & Johnson Hellas
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό ιατροτεχνολογικό προϊόν.
ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό συμπλήρωμα διατροφής
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής EPIMEDYUMLU BITKISEL KARISIMLI MACUN (ΜΑΡΜΕΛΑΔΑ).
Ο ΕΟΦ δεν δέχεται το σήμα «ομπρέλα» στα φάρμακα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ξεκαθαρίζει, σε ανακοίνωσή του, ότι δεν κάνει αποδεκτή τη χρήση του σήματος «ομπρέλα» (έστω και με προσφύματα) ούτε για φάρμακα με διαφορετικές μεταξύ τους δραστικές ουσίες ούτε για τα διάφορα προϊόντα αρμοδιότητάς του, που ανήκουν σε διαφορετικές κατηγορίες (π.χ. ίδιο όνομα «ομπρέλα» για φαρμακευτικό προϊόν και συμπλήρωμα διατροφής ή ιατροτεχνολογικό προϊόν ή καλλυντικό).
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό φάρμακο
ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος KARVOFIL 300mg.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται υγρά μαντηλάκια
Ο ΕΟΦ ανακαλεί υγρά μαντηλάκια για καθαρισμό ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού.
ΕΟΦ: Απαγόρευσε την εξαγωγή 77 φαρμάκων λόγω ελλείψεων στην εγχώρια αγορά
Ανάμεσα στα φαρμακευτικά σκευάσματα για τα οποία ο ΕΟΦ εξέδωσε απαγορευτικό εξαγωγής βρίσκονται και φάρμακα για βασικές παθήσεις όπως η επιληψία, ο σακχαρώδης διαβήτης, η υπέρταση, το άσθμα, το κυκλοφορικό (αντιθρομβωτικά).
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί ιατροτεχνολογικό προϊόν
Σε άλλη μία ανάκληση ιατροτεχνολογικού προϊόντος προχωρά ο ΕΟΦ.
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες πασίγνωστου αποσυμφορητικού μύτης
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες πασίγνωστου αποσυμφορητικού μύτης.
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για συμπληρώματα διατροφής
Ο Ε.Ο.Φ. , κατόπιν ενημέρωσης των Πορτογαλικών Αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Diet slim και PowerFite.
ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο για τα κόκκαλα - Αποσύρονται παρτίδες
Την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου που δρα για την υγεία των κοκκάλων αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Σε έξαρση η γρίπη! Εντολή στον ΕΟΦ για εισαγωγή 50.000 αντιγριπικών εμβολίων
Εντολή στον Ε.Ο.Φ. για την άμεση εισαγωγή επιπλέον 50.000 αντιγριπικών εμβολίων, έδωσε το υπουργείο Υγείας, προκειμένου να καλυφθούν οι ανάγκες της χώρας, μετά την αύξηση των περιστατικών γρίπης το τελευταίο χρονικό διάστημα.
Προσοχή από τον ΕΟΦ για «ορφανό» συμπλήρωμα διατροφής που πωλείται στο διαδίκτυο
Δεν έχει αξιολογηθεί από τον ΕΟΦ, ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του το προϊόν KANKUSTA DUO που διακινείται μέσω Διαδικτύου και προβάλλεται ως συμπλήρωμα διατροφής για τη μείωση του σωματικού βάρους.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα φαρμάκου- Βρέθηκε ουσία που είναι πιθανός καρκινογόνος παράγοντας
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN/ACTAVIS 150MG/TAB.
ΕΟΦ: Ανακαλεί φλεβοκαθετήρα που δεν τηρεί τις προδιαγραφές
ΕΟΦ: Ανακαλεί τις παρτίδες 61084/464 και 60271/120 του φλεβοκαθετήρα PLUSCAN ALPHA I.V. CANNULA της εταιρείας MEDIIPLUS (INDIA) LIMITED και την ανάκληση των παρτίδων 90059FN00 και 91345UI00 του in vitro διαγνωστικού προϊόντος για το κουτί αντιδραστηρίου «ARCHITECT B12 Reagent Kit».
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό στοματικό διάλυμα - Δείτε ποιο είναι
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό στοματικό διάλυμα «Octenidol md στοματικό διάλυμα» λόγω μικροβιακής επιμόλυνσης.
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκου λόγω αστοχίας κατά την παραγωγή - Ποιο είναι
Σε ανάκληση της παρτίδας 013097 του φαρμακευτικού προϊόντος DEPAKINE ORAL SOL 200MG/ML BTX1FLX40 ML με ημερομηνία λήξης 31/08/2020 προχώρησε ο ΕΟΦ λόγω προβλήματος ανάμιξης (mix-up) του δοσιμετρικού σταγονόμετρου του πόσιμου διαλύματος DEPAKINE 300mg/ml μέσα στο κιτίο του πόσιμου διαλύματος DEPAKINE 200mg/ml, που συνέβη κατά τη διαδικασία συσκευασίας στο εργοστάσιο παραγωγής.
ΕΟΦ: Προσοχή - Επικίνδυνα προϊόντα πωλούνται μέσω διαδικτύου - Δείτε ποια είναι
Δεκάδες σκευάσματα αμφιβόλου προελεύσεως και επικινδυνότητας γέμισε το ίντερνετ με αποτέλεσμα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων να προχωρά σε προειδοποιήσεις προς τους καταναλωτές.
ΕΟΦ: Ανάκληση ευρείας κυκλοφορίας φαρμάκου - Ανιχνεύτηκε καρκινογόνος ουσία
ΕΟΦ: Την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων (βλ. συνημμένο Πίνακα) των φαρμακευτικών προϊόντων LUCIDEL 150 mg, LUCIDEL 300 mg και LUCIDEL PLUS (150+12,5) mg.
Προσοχή! Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για μη εγκεκριμένο προϊόν
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για άλλη μία φορά τους καταναλωτές.
ΕΟΦ: Προσοχή σε τούρκικα προϊόντα που διακινούνται μέσω διαδικτύου
Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή της Γερμανίας, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων: «VIT-TIME BITKISEL MACUN FOR VICTORY», «EPIMEDYUMLU BITKISEL KARISIMLI MACUN» & «SAHIMERDAN EPIMEDYUMLU BITKISEL KARISIMLI MACUN», τα οποία αφορούν την στύση.
Μπόνους απόδοσης στους εργαζομένους του ΕΟΦ
Μπόνους απόδοσης θα λάβουν οι εργαζόμενοι του ΕΟΦ όπως ορίζει Κοινή Υπουργική Απόφαση των υπουργείων Οικονομικών και Υγείας
ΕΟΦ: Τα φάρμακα με ω-3 δεν προστατεύουν τελικά την καρδιά - Αλλαγές στη συνταγογράφηση για τους καρδιοπαθείς
Αλλάζουν τα δεδομένα για τους καρδιοπαθείς καθώς σύμφωνα με τον ΕΟΦ, τα φάρμακα που περιέχουν ω-3 δεν προστατεύουν πλέον την καρδιά και έτσι δεν μπορούν να χρησιμοποιούνται πλέον από τους ασθενείς