#ΓΟΝΙΔΙΑΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ
Πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία χάρισε ζωή σε 9 μηνών βρέφος και δίνει ελπίδα για το μέλλον
Μια πολλά υποσχόμενη γονιδιακή θεραπεία δοκιμάστηκε σε βρέφος 9,5 μηνών με σπάνια πάθηση, ανοίγοντας το δρόμο για θεραπεία ασυνήθιστων γενετικών ασθενειών.
Δρεπανοκυτταρική νόσος και «μοριακό ψαλίδι». Πόσο προσιτή είναι η γονιδιακή θεραπεία;
Η κυκλοφορία της πρώτης γονιδιακής θεραπείας που βασίζεται στο «μοριακό ψαλίδι» Crispr/Cas9 ήταν ορόσημο. Όμως, το ερώτημα είναι αν φτάνει εύκολα στους ασθενείς. Γιατρός σε κέντρο των ΗΠΑ που χορηγεί τη θεραπεία μιλά στο Dnews.
Δέκα επιστημονικά νέα που ξεχώρισαν το 2023
Γονιδιακή θεραπεία που επαναφέρει την όραση, δημιουργία συνθετικού εμβρύου, εμφύτευμα που βοηθάει παράλυτους ανθρώπους να σηκωθούν και η δημιουργία αρσενικών ωαρίων σε ποντικούς ήταν μερικά από τα γεγονότα που ξεχώρισαν την χρονιά που φεύγει.
Παράλυτα ποντίκια με πλήρη κάκωση του νωτιαίου μυελού περπάτησαν ξανά χάρη σε γονιδιακή θεραπεία
Επιστήμονες στην Πολυτεχνική Σχολή της Λοζάνης ανέπτυξαν μια γονιδιακή θεραπεία που σε ποντίκια διεγείρει την αναγέννηση των νεύρων μετά από τραυματισμούς στον νωτιαίο μυελό και τα καθοδηγεί να επανασυνδεθούν φυσικά.
Γονιδιακή θεραπεία σε σταγόνες επανάφερε την όραση ενός αγοριού
Παρόμοιες θεραπείες θα μπορούσαν να βοηθήσουν εκατομμύρια ανθρώπους. Ένας 14χρονος από την Κούβα ήταν τυφλός από μικρή ηλικία, αλλά μετά από μήνες γονιδιακής θεραπείας που χορηγήθηκε μέσω οφθαλμικών σταγόνων, μπορεί να δει ξανά.
Ο FDA ενέκρινε γονιδιακή θεραπεία για μια σοβαρή διαταραχή του αίματος
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε στις 29 Ιουνίου μια γονιδιακή θεραπεία για τη σοβαρή αιμορροφιλία Α, που είναι μια σπάνια και μερικές φορές θανατηφόρα διαταραχή του αίματος.
Καρκίνος: Επιτέλους, πλήρης πρόσβαση στις γονιδιακές εξετάσεις για τις μεταλλάξεις BRCA 1 και 2
Με καθυστέρηση που ξεπερνά τα 4 χρόνια, ο ΕΟΠΥΥ εντάσσει στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση τον γονιδιακό έλεγχο των μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2.
Το βραβευμένο με Νόμπελ «μοριακό ψαλίδι» βγαίνει το 2023 στην αγορά ως η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για αιματολογικές διαταραχές
Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία με βάση τη βραβευμένη με Νόμπελ τεχνική CRISPR, σχεδιάστηκε για σπάνιες κληρονομικές αιματολογικές νόσους και θα κυκλοφορήσει στην αγορά έως το 2023, ανοίγοντας δρόμο για μελλοντική ανάπτυξη τέτοιων θεραπειών. Ωστόσο, παραμένει ανοικτό το ερώτημα αν αυτές θα είναι για όλους.
Η Bayer μετασχηματίζει το φαρμακευτικό της κλάδο
Καινοτομία αιχμής που επιδιώκει να βοηθήσει ασθενείς που υποφέρουν από ασθένειες, δύσκολες στην αντιμετώπιση τους, υιοθέτησε η Bayer. Περισσότερα από 50 ερευνητικά προγράμματα είναι σε εξέλιξη.
Ηλίας Στυλιανός: Το πρώτο παιδί που θα λάβει γονιδιακή θεραπεία εντός συνόρων (video)
O μικρός Ηλίας Στυλιανός, είναι το πρώτο παιδάκι που θα λάβει γονιδιακή θεραπεία εντός συνόρων. Πάσχει από Νοτιαία μυϊκή ατροφία και η οικογένειά του αλλά και ο γιατρός του, Διευθυντή της ΜΕΘ Παίδων του Νοσοκομείου του Ρίου Ανδρέα Ηλιάδη έχουν κάνει μεγάλο αγώνα για να λάβει τη θεραπεία αυτή.