Αποτελέσματα αναζήτησης
«Καμπανάκι» από την Κομισιόν για την τρίτη δόση: Νομικοί κίνδυνοι χωρίς την έγκριση του EMA
Χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι οποίες αποφασίζουν να χρησιμοποιήσουν ενισχυτικές δόσεις εμβολίων κατά του κορονοϊού, μπορεί να αντιμετωπίσουν αυξημένους νομικούς κινδύνους επειδή δεν έχει γίνει ακόμη σύσταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για χορήγηση πρόσθετης δόσης, ανακοίνωσε σήμερα η Επιτροπή.
Εμβολιασμός: Τι ισχύει με τις παρενέργειες μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας
Πόσο συχνές είναι οι παρενέργειες της μυοκαρδίτιδας και της περικαρδίτιδας των εμβολίων mRNA κατά του SARS-CoV-2. Απαντήσεις δίνουν οι καθηγητές Αλέξανδρος Μπριασούλης (Επ. Καθηγητής Καρδιολογίας) και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).
Κορονοϊός: Ανοίγει η κουβέντα για υποχρεωτικό εμβολιασμό των μαθητών στα σχολεία (βίντεο)
Ζήτημα εμβολιασμού κατά του κορονοϊού των μαθητών που θα επιστρέψουν στα σχολεία τους τον Σεπτέμβριο έθεσε ο καθηγητής Πνευμονολογίας του Πανεπιστημίου Κρήτης, Νίκος Τζανάκης.
O EMA αξιολογεί αντιφλεγμονώδες φάρμακο για θεραπεία ενηλίκων από Covid
Αντιφλεγμονώδες φάρμακο αξιολογεί ο ΕΜΑ για τη θεραπεία νοσηλευόμενων με covid ενηλίκων.
O EMA ερευνά τρεις νέες πιθανές παρενέργειες από τα εμβόλια mRNA
Τρείς νέες παρενέργειες που αναφέρθηκαν από μικρό αριθμό εμβολιασμένων με σκευάσματα τις Pfizer και της Moderna, μελετώνονται για το αν πρόκειται για παρενέργειες σχετιζόμενες με τα εμβόλια, ανέφερε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Κορονοϊός: Τα σενάρια για τρίτη δόση του εμβολίου από Σεπτέμβριο - Ποιοι θα το κάνουν, αν το εγκρίνει ο ΕΜΑ (βίντεο)
Η Ελλάδα περιμένει να δει τι θα κάνει η Ευρωπαϊκή Ένωση και τι θα προτείνει τελικά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ υπάρχουν φόβοι για νέα φονική μετάλλαξη, μετά τη «Δέλτα». Στην Ευρώπη αναζητούν τρόπους να αναθερμάνουν τη ζήτηση για τα εμβόλια. Τι συμβαίνει σε Ισραήλ και ΗΠΑ, γιατί ο ΠΟΥ «αντιστέκεται» στην τρίτη δόση του εμβολίου.
Πράσινο φως EMA για το εμβόλιο της Moderna στα παιδιά
Ο EMA συνέστησε σήμερα την έγκριση χρήσης του εμβολίου της Moderna κατά της Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών, ανοίγοντας τον δρόμο αυτό να γίνει το δεύτερο εμβόλιο κατά του νέου κορονοϊού που εγκρίνεται για χορήγηση σε εφήβους στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Ο EMA ξεκινά την αξιολόγηση του εμβολίου των εταιρειών Sanofi/GSK
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του εμβολίου που παρασκεύασαν η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi και η βρετανική GlaxoSmithKline, το πέμπτο εμβόλιο που βρίσκεται αυτή τη στιγμή υπό την αξιολόγηση των ευρωπαϊκών αρχών.
ΕΜΑ: Έκτακτη συνεδρίαση για αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna για χρήση σε παιδιά 12-17 ετών
Στην αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna για τη χορήγηση άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών προχωρά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), σε έκτακτη συνεδρίαση την Παρασκευή 23 Ιουλίου.
ΕΟΦ: Νέα ενημέρωση για το εμβόλιο της Johnson & Johnson, τα συμπτώματα που δείχνουν παρενέργειες
Όπως ενημερώνει ο ΕΟΦ υπάρχει αντένδειξη σε άτομα με προηγούμενο σύνδρομο διαφυγής τριχοειδών. Παράλληλα δίνει οδηγίες σχετικά με το σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοπενία μετά τον εμβολιασμό με Johnson & Johnson
ΕΜΑ - ΕΟΦ: Οδηγίες στους γιατρούς για τις παρενέργειες των εμβολίων Pfizer και Moderna
Στοιχεία για τις σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες από τα εμβόλια τεχνολογίας mRNA των εταιρειών BioNTech/Pfizer και Moderna, παρέχουν προς τους γιατρούς ο Ευρωπαϊκός (ΕΜΑ) και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως αναφέρεται περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια κατόπιν εμβολιασμού.
Αξιολόγηση ΕΜΑ: Έρχεται φάρμακο για τη θεραπεία ασθενών κορονοϊού με πνευμονία
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι αξιολογεί αίτηση για την χρήση του φαρμάκου για την θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία, οι οποίοι κινδυνεύουν να εμφανίσουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.
Ο EMA εξετάζει τη σύνδεση του εμβολίου της Moderna με θρομβοπενία
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης αξιολόγησε εννέα περιπτώσεις αυτοάνοσης αιματολογικής νόσου μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της Moderna κατά της Covid-19, αλλά δεν μπόρεσε να καθορίσει "σαφή αιτιώδη σχέση" μεταξύ των δύο.
Εμβόλιο Johnson & Johnson: 15 περιστατικά Γκιγιέν-Μπαρέ κατέγραψε ο ΕΜΑ
Όπως ανακοίνωσε την Τετάρτη ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχουν καταγραφεί 15 περιστατικά του νευρολογικού συνδρόμου Γκιγιέν-Μπαρέ μέχρι σήμερα στους λήπτες του εμβολίου Covid-19 της Johnson & Johnson.
Ρωσία: Αποχή από σεξ και βότκα για όσους εμβολιάζονται
Αποχή από το σεξ και τη βότκα καλούνται να κάνουν οι Ρώσοι πολίτες για τρεις μέρες μετά τον εμβολιασμό τους, σύμφωνα με την προτροπή του αναπληρωτή υπουργού Υγείας της επαρχίας Σαράτοφ.
Πορτογαλία: Η Μαδέρα θα επιτρέπει την είσοδο σε επισκέπτες που έχουν εμβολιαστεί και με μη αναγνωρισμένα σκευάσματα
Το δημοφιλές νησί της Πορτογαλίας, η Μαδέρα, θα επιτρέπει την είσοδο στους επισκέπτες που θα έχουν πιστοποιητικό εμβολιασμού με οποιοδήποτε από τα εμβόλια κατά της COVID-19 που χορηγούνται στις διάφορες χώρες και όχι μόνο με εκείνα που έχει εγκρίνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ανακοίνωσε χθες η τοπική κυβέρνηση.
EMA: Δύο δόσεις εμβολίου προστατεύουν από τη μετάλλαξη Δέλτα
Δύο δόσεις εμβολίου κατά του κορονοϊού φαίνεται να προστατεύουν από την πολύ μεταδοτική μετάλλαξη Δέλτα, όπως ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
«Πόρτα» από τον ΕΜΑ στα εμβόλια της AstraZeneca που παρασκευάζονται στην Ινδία
Στοπ στα εμβόλια της AstraZeneca που παρασκευάζονται στην Ινδία βάζει ο EMA.
Κορονοϊός: Πέντε νέες θεραπείες από την ΕΕ - Ποιες είναι και πότε θα εγκριθούν
Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, και τα πέντε υποψήφια σκευάσματα θεραπείας βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο ανάπτυξης και έχουν μεγάλες δυνατότητες να συγκαταλέγονται μεταξύ των τριών νέων θεραπειών COVID-19 για να λάβουν έγκριση έως τον Οκτώβριο του 2021.
Κομισιόν: Πέντε θεραπείες κατά του κορονοϊού στο χαρτοφυλάκιο θεραπευτικών προϊόντων της ΕΕ
Οι πρώτες πέντε υποσχόμενες υποψήφιες θεραπείες κατά της COVID-19 μπαίνουν στο χαρτοφυλάκιο με τα θεραπευτικά προϊόντα της ΕΕ, ανακοίνωσε σήμερα η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Μετάλλαξη Δέλτα: Πόσο απειλητική είναι για τα παιδιά, καθοριστικής σημασίας ο εμβολιασμός
Με τη μετάλλαξη Δέλτα να επεκτείνεται σε όλο τον κόσμο, ο εμβολιασμός των παιδιών είναι καθοριστικής σημασίας για τον περιορισμό διασποράς του κορονοϊού.
Νεα προειδοποίηση ΕΟΦ για το εμβόλιο της AstraZeneca
Η AstraZeneca σε συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) ενημερώνει για νεότερη αντένδειξη του Vaxzevria σε άτομα με προηγούμενο σύνδρομο διαφυγής τριχοειδών. Η ανακοίνωση για το εμβόλιο της εταιρείας.
ΕΜΑ: Τα εγκεκριμένα εμβόλια προστατεύουν από τα στελέχη που κυριαρχούν στην ΕΕ
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει ξεκινήσει την αξιολόγηση της αίτησης για επέκταση της χρήσης του εμβολίου για την COVID19, της Moderna, στους νέους ηλικίας από 12 μέχρι 17 ετών, ανέφερε ο αναπληρωτής εκτελεστικός διευθυντής του ΕΜΑ, Νοέλ Γουατιόν κατά την τακτική συνέντευξη τύπου για τα εμβόλια και τις θεραπείες.
Αξιωματούχος EMA: Nα σταματήσει η χορήγηση εμβολίων AstraZeneca και στους άνω των 60
Οι χώρες θα πρέπει να αποφύγουν τη χορήγηση του εμβολίου της Astrazeneca κατά του κορωνοϊού και σε άτομα άνω των 60 ετών, δήλωσε ο επικεφαλής της ειδικής ομάδας COVID-19 της ρυθμιστικής αρχής φαρμάκων της ΕΕ.
Θεμιστοκλέους: Έρχονται διευκολύνσεις για τους εμβολιασμένους
Στις διευκολύνσεις που θα έχουν το επόμενο διάστημα όσοι εμβολιαστούν αναφέρθηκε ο γενικός γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας και συντονιστής του εμβολιαστικού προγράμματος «Ελευθερία», Μάριος Θεμιστοκλέους.
«Πράσινο φως» από τον ΕΜΑ σε εργοστάσιο στη Γαλλία για την παραγωγή του εμβολίου της Moderna
Ο EMA έχει δώσει έγκριση για παραγωγή του εμβολίου Moderna και σε δύο νέες μονάδες στις ΗΠΑ.
Νέα ανακοίνωση ΕΜΑ για το εμβόλιο Astrazeneca: Ποιοι δεν πρέπει να το κάνουν
Ο EMA συνιστά να μην χρησιμοποιηθεί το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της COVID-19 σε ασθενείς με ιστορικό συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής
EMA: Ξεκίνησε η αξιολόγηση για χρήση του εμβολίου της Moderna σε παιδιά 12-17 ετών στην ΕΕ
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ανακοίνωσε ότι άρχισε να αξιολογεί την επέκταση της χρήσης του εμβολίου της Moderna κατά της COVID-19, σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών.
Στη Ρωσία αντιπροσωπεία του ΠΟΥ για το Sputnik V
Αντιπροσωπεία του Παγκοσμίου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) βρίσκεται στη Ρωσία για την πιστοποίηση του ρωσικό εμβόλιο.
Εμβόλιο AstraZeneca: Νέες οδηγίες για τα περιστατικά θρόμβωσης
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), έδωσε επιπλέον συμβουλές σχετικά με τη θρόμβωση ή τον χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων που εμφανίζονται μετά από τον εμβολιασμό με AstraZeneca.
Δε θα αρχίσει ο εμβολιασμός σε παιδιά στο αμέσως επόμενο διάστημα
«Απόφαση που πρέπει να ληφθεί από τους γονείς για τα παιδιά τους», τόνισε η επίτροπος Υγείας της Ευρωπαϊκής Ενωσης, Στέλλα Κυριακίδου για το «πράσινο φως» του ΕΜΑ για τη χρήση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech σε παιδιά ηλικίας 12-15 ετών.