#ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για επικίνδυνα συμπληρώματα διατροφής - Ποια είναι
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί τους καταναλωτές να μη αγοράζουν και να μην κάνουν χρήση των προϊόντων Vitalman, Dame Max & Catuaba.
ΕΟΦ: Ανακαλείται ευρέως φάσματος αντιβιοτικό
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ανάκληση της παρτίδας 1603281 του φαρμακευτικού προϊόντος ΄΄MOXIFALON SOL. INF 400MG/250ML΄΄, κατόπιν ενημέρωσης του ΚΑΚ ότι βρέθηκαν δείγματα της συγκεκριμένης παρτίδας με χρώμα διαλύματος διαφορετικό του αναμενόμενου και εγκεκριμένου (σκούρο πορτοκαλί αντί για κίτρινο).
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά προϊόν ρινικών πλύσεων
Την απαγόρευση διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος ΄΄SINUS RINSE 120 PREMIXED SACHETS΄΄, διότι δεν φέρει επισήμανση στην ελληνική γλώσσα, όπως απαιτείται, αποφάσισε ο ΕΟΦ σύμφωνα με απόφαση της προέδρου του Οργανισμού
Προϊόντα που διαφημίζονται στα κανάλια δεν φέρουν έγκριση του ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι τα προϊόντα με την ονομασία ABEXINE plus gel και THERABEE gel, που διαφημίζονται στα τηλεοπτικά κανάλια και διακινούνται-προωθούνται ως φάρμακα για τη θεραπεία της αρθρίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ποδάγρας, των ρευματισμών, των εκφυλιστικών παθήσεων, δεν διαθέτουν την έγκρισή του.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται από την αγορά ιατροτεχνολογικά προιόντα
Ανάκληση των συνολικών παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “GastriSailTM” και την ανάκληση της παρτίδας N6L0351X του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “Εndo GIATM Black Radial with Tri-StapleTM Technology προβλέπουν δύο αποφάσεις της Πρόεδρου του ΕΟΦ κ. Αικατερίνης Αντωνίου
Προειδοποίηση του ΕΟΦ για μη εγκεκριμένο συμπλήρωμα διατροφής
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις ισπανικές αρμόδιες αρχές προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση του μη εγκεκριμένου προϊόντος «SENSAMAX capsules» που διατίθεται στην αγορά από την εταιρεία Sensamax Limited, του Ηνωμένου Βασιλείου.
Προειδοποίηση του ΕΟΦ για μη εγκεκριμένο προϊόν γονιμότητας
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «HAPPY MAN capsules» που διακινείται μέσω διαδικτύου και προωθείται ως φάρμακο για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη και την αύξηση της ανδρικής γονιμότητας, δεν διαθέτει την έγκρισή του.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται δύο ιατροτεχνολογικά προϊόντα από την αγορά
Στην ανάκληση ιατροτεχνολογικών προιόντων προχωρά με δύο αποφάση του ο ΕΟΦ και καλεί τις εταιρείες να προχωρήσουν στην απόσυρση τους
ΕΟΦ: Ανάκληση σετ ινσουλίνης
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), αποφάσισε την ανάκληση των παρτίδων που έχουν κατασκευασθεί πριν από τον Απρίλιο του 2017, του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «Μedtronic MiniMed Infusion Sets», λόγω πιθανότητας υπερέγχυσης ινσουλίνη η οποία μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία.
Ο ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά καλλυντικά προϊόντα
Η Πρόεδρος ΔΣ/ΕΟΦ Αικατερίνη Αντωνίου με απόφαση της επιβάλει την απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης ορισμένων καλλυντικών προϊόντων για λόγους ποιότητας μετά από οδηγία Rapex της ΕΕ.
Δούρου: Επιβεβαίωση της αλλαγής κλίματος εάν πάρουμε τον ΕΟΦ
Εάν ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αποφασιστεί να φιλοξενηθεί στην Αθήνα θα σηματοδοτήσει άλλη μία ένδειξη ότι προχωρά η παραγωγική ανασυγκρότηση και ότι η οικονομία μας έχει εισέλθει σε τροχιά ανάπτυξης, ανέφερε στην EURACTIV.com η περιφερειάρχης Αττικής Ρένα Δούρου.
Κατρούγκαλος: Σημαντικές οι πιθανότητες μεταφοράς της έδρας του ΕΟΦ στην Αθήνα
Με στόχο τη διαμόρφωση διπλωματικών συμμαχιών και συνεργειών, ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών Γιώργος Κατρούγκαλος ενημέρωσε σήμερα τους πρέσβεις των ευρωπαϊκών κρατών στη χώρα μας για τον φάκελο διεκδίκησης μεταφοράς της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων από το Λονδίνο στην Αθήνα.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί και απαγορεύει την πώληση παρτίδας μπισκοτόκρεμας NESTLE
Απόφαση με την οποία ισχύει απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης της παρτίδας L-70080291 του προϊόντος «Μπισκοτοκρέμα NESTLE» υπέγραψε η πρόεδρος του ΕΟΦ κ. Αντωνίου
Προειδοποίηση ΕΟΦ για μη εγκεκριμένο προϊόν ενίσχυσης της σεξουαλικής δραστηριότητας
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τον αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA), πληροφορεί το καταναλωτικό κοινό ότι η εταιρεία Caverflo.com προβαίνει στην ανάκληση του προϊόντος Caverflo Natural Herbal Coffee 25 grams. Επισημαίνεται, ότι η εν λόγω ανάκληση τελεί υπό την εποπτεία του FDA.
ΕΟΦ: Σοβαρό κίνδυνο ενέχουν τα προϊόντα Stimulust, Original Extreme και Αmentus Plus
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή του Βελγίου, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων: «Stimulust» και «Original Extreme».
Προειδοποίηση του ΕΟΦ για κινέζικα έμπλαστρα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «DiaRemedium» που πωλείται από το διαδίκτυο ως «κινέζικα έμπλαστρα κατά του διαβήτη» δεν διαθέτει την έγκρισή του.
Συμπληρώματα διατροφής ανακαλεί από την αγορά ο ΕΟΦ
Την ανάκληση των παρτίδων EPRL629414, EPRL08315 ΚΑΙ EPRW08315 του συμπληρώματος διατροφής Pre Rage, και της παρτίδας 602789 του συμπληρώματος διατροφής SHRED SIX STAR της εταιρείας Lovate Health Sciences, Καναδά, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)
Ο ΕΟΦ καλεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του «Estrogenolit»
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις Γερμανικές Αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος: «Estrogenolit RX Starter Pack 728μg».
Ανάκληση παρτίδων του Mucosolvan από τον ΕΟΦ
Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΕΟΦ: «Συναγερμός» για φάρμακο κατά της σκλήρυνσης κατά πλάκας
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την επανεξέταση του φαρμάκου Zinbryta (δραστική ουσία daclizumab) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας, ή αλλιώς, πολλαπλής σκλήρυνσης, σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό προϊόν αδυνατίσματος και άλλα σκευάσματα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή της Δανίας (Danish Medicines Agency-DMA), προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων: «One Slim plus», «Hot Rod» και «X-drive».
ΕΟΦ: Ανακαλούνται γνωστές φαρμακευτικές καραμέλες για το λαιμό
Με απόφασή του ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος “Lysopaine, Subl.tab”, κατόπιν ενημέρωσης του ΚΑΚ ότι τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν στην περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε παρτίδα φαρμακευτικού προιόντος
Την ανάκληση παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος ΄΄Lysopaine, Subl.tab΄΄ ανακοίνωσε με απόφαση του ο ΕΟΦ
Οι ανάρμοστες σχέσεις των ιατρικών επιστημονικών εταιρειών με τη βιομηχανία φαρμάκων
Η σχέση κορυφαίων επιστημόνων από το χώρο της ιατρικής με τη φαρμακοβιομηχανία είναι γνωστή. Κατά πόσο όμως αυτή η σχέση είναι ανάρμοστη;
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά καλλυντικό
Στην ανάκληση της παρτίδας 031 του καλλυντικού προϊόντος “Saffron, Eye and face make up remover” προχωρά ο ΕΟΦ
Φάρμακο, οφθαλμικό διάλυμα και σύριγγες ανακαλεί ο ΕΟΦ
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ALBIOMIN (Ανθρώπινη Αλβουμίνη), 20%, διάλυμα για έγχυση 50ml & 100ml, λόγω επιμόλυνσης κατά την παραγωγική διαδικασία, με αιθυλενογλυκόλη, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)
ΕΟΦ: Απαγόρευση και ανάκληση προϊόντων - Μεταξύ άλλων αντηλιακό και μαντιλάκια για βρέφη
Την απαγόρευση διάθεσης-διακίνησης καλλυντικών προϊόντων μετά από οδηγία RAPEX αποφάσισε ο ΕΟΦ σύμφωνα με ανακοίνωση του. Η απαγόρευση και ανάκληση των προϊόντων αφορά μια σειρά προϊόντων διαφόρων εταιρειών όπου ξεχωρίζουν δύο προϊόντα για βρέφη
Ανακαλούνται από τον ΕΟΦ οφθαλμικό επίθεμα και επίδεσμος
Στην ανάκληση των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων Οβάλ οφθαλμικό επίθεμα Curity και Επίδεσμος χλωριούχου νατρίου Curity προχώρησε ο ΕΟΦ
ΕΟΦ: Ιστοσελίδα πουλά παράνομα αντιρετροϊκά φάρμακα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι, μέσω της ηλεκτρονικής διεύθυνσης www.purchase-prep.com, διακινούνται τα αντιρετροϊκά φάρμακα, RICOVIR EM και ADCO EMTEVIR, τα οποία δεν διαθέτουν άδεια κυκλοφορίας στη χώρα μας και είναι αντίγραφα του εγκεκριμένου στην Ελλάδα, φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος TRUVADA.
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμακευτικού σκευάσματος
Στην ανάκληση της παρτίδας 41016Α-2 με ημερομηνία λήξης 4/2017 του φαρμακευτικού σκευάσματος Cosmofer, διάλυμα για ένεση ή έγχυση 50 mg/ml φύσιγγες, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έπειτα από ενημέρωση της εταιρείας Pharmacosmos A/S ότι προτίθεται να προβεί σε ανάκληση, λόγω ενδεχόμενου ποιοτικού προβλήματος στη συγκεκριμένη παρτίδα.
Η Ελλάδα διεκδικεί την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicine Agency) διεκδικεί η Ελλάδα. Το επίσημο αίτημα θα το υποβάλει ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών Γιώργος Κατρούγκαλος στον πρόεδρο του Οργανισμού, με τον οποίο θα συναντηθεί την Παρασκευή στο Λονδίνο, συνοδευόμενος από την πρόεδρο του ΕΟΦ Κατερίνα Αντωνίου.