#ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακαλεί και απαγορεύει την πώληση παρτίδας μπισκοτόκρεμας NESTLE
Απόφαση με την οποία ισχύει απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης της παρτίδας L-70080291 του προϊόντος «Μπισκοτοκρέμα NESTLE» υπέγραψε η πρόεδρος του ΕΟΦ κ. Αντωνίου
Προειδοποίηση ΕΟΦ για μη εγκεκριμένο προϊόν ενίσχυσης της σεξουαλικής δραστηριότητας
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τον αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA), πληροφορεί το καταναλωτικό κοινό ότι η εταιρεία Caverflo.com προβαίνει στην ανάκληση του προϊόντος Caverflo Natural Herbal Coffee 25 grams. Επισημαίνεται, ότι η εν λόγω ανάκληση τελεί υπό την εποπτεία του FDA.
ΕΟΦ: Σοβαρό κίνδυνο ενέχουν τα προϊόντα Stimulust, Original Extreme και Αmentus Plus
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή του Βελγίου, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων: «Stimulust» και «Original Extreme».
Προειδοποίηση του ΕΟΦ για κινέζικα έμπλαστρα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «DiaRemedium» που πωλείται από το διαδίκτυο ως «κινέζικα έμπλαστρα κατά του διαβήτη» δεν διαθέτει την έγκρισή του.
Συμπληρώματα διατροφής ανακαλεί από την αγορά ο ΕΟΦ
Την ανάκληση των παρτίδων EPRL629414, EPRL08315 ΚΑΙ EPRW08315 του συμπληρώματος διατροφής Pre Rage, και της παρτίδας 602789 του συμπληρώματος διατροφής SHRED SIX STAR της εταιρείας Lovate Health Sciences, Καναδά, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)
Ο ΕΟΦ καλεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του «Estrogenolit»
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις Γερμανικές Αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος: «Estrogenolit RX Starter Pack 728μg».
Ανάκληση παρτίδων του Mucosolvan από τον ΕΟΦ
Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΕΟΦ: «Συναγερμός» για φάρμακο κατά της σκλήρυνσης κατά πλάκας
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την επανεξέταση του φαρμάκου Zinbryta (δραστική ουσία daclizumab) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας, ή αλλιώς, πολλαπλής σκλήρυνσης, σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό προϊόν αδυνατίσματος και άλλα σκευάσματα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή της Δανίας (Danish Medicines Agency-DMA), προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων: «One Slim plus», «Hot Rod» και «X-drive».
ΕΟΦ: Ανακαλούνται γνωστές φαρμακευτικές καραμέλες για το λαιμό
Με απόφασή του ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος “Lysopaine, Subl.tab”, κατόπιν ενημέρωσης του ΚΑΚ ότι τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν στην περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε παρτίδα φαρμακευτικού προιόντος
Την ανάκληση παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος ΄΄Lysopaine, Subl.tab΄΄ ανακοίνωσε με απόφαση του ο ΕΟΦ
Οι ανάρμοστες σχέσεις των ιατρικών επιστημονικών εταιρειών με τη βιομηχανία φαρμάκων
Η σχέση κορυφαίων επιστημόνων από το χώρο της ιατρικής με τη φαρμακοβιομηχανία είναι γνωστή. Κατά πόσο όμως αυτή η σχέση είναι ανάρμοστη;
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά καλλυντικό
Στην ανάκληση της παρτίδας 031 του καλλυντικού προϊόντος “Saffron, Eye and face make up remover” προχωρά ο ΕΟΦ
Φάρμακο, οφθαλμικό διάλυμα και σύριγγες ανακαλεί ο ΕΟΦ
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ALBIOMIN (Ανθρώπινη Αλβουμίνη), 20%, διάλυμα για έγχυση 50ml & 100ml, λόγω επιμόλυνσης κατά την παραγωγική διαδικασία, με αιθυλενογλυκόλη, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)
ΕΟΦ: Απαγόρευση και ανάκληση προϊόντων - Μεταξύ άλλων αντηλιακό και μαντιλάκια για βρέφη
Την απαγόρευση διάθεσης-διακίνησης καλλυντικών προϊόντων μετά από οδηγία RAPEX αποφάσισε ο ΕΟΦ σύμφωνα με ανακοίνωση του. Η απαγόρευση και ανάκληση των προϊόντων αφορά μια σειρά προϊόντων διαφόρων εταιρειών όπου ξεχωρίζουν δύο προϊόντα για βρέφη
Ανακαλούνται από τον ΕΟΦ οφθαλμικό επίθεμα και επίδεσμος
Στην ανάκληση των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων Οβάλ οφθαλμικό επίθεμα Curity και Επίδεσμος χλωριούχου νατρίου Curity προχώρησε ο ΕΟΦ
ΕΟΦ: Ιστοσελίδα πουλά παράνομα αντιρετροϊκά φάρμακα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι, μέσω της ηλεκτρονικής διεύθυνσης www.purchase-prep.com, διακινούνται τα αντιρετροϊκά φάρμακα, RICOVIR EM και ADCO EMTEVIR, τα οποία δεν διαθέτουν άδεια κυκλοφορίας στη χώρα μας και είναι αντίγραφα του εγκεκριμένου στην Ελλάδα, φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος TRUVADA.
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμακευτικού σκευάσματος
Στην ανάκληση της παρτίδας 41016Α-2 με ημερομηνία λήξης 4/2017 του φαρμακευτικού σκευάσματος Cosmofer, διάλυμα για ένεση ή έγχυση 50 mg/ml φύσιγγες, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έπειτα από ενημέρωση της εταιρείας Pharmacosmos A/S ότι προτίθεται να προβεί σε ανάκληση, λόγω ενδεχόμενου ποιοτικού προβλήματος στη συγκεκριμένη παρτίδα.
Η Ελλάδα διεκδικεί την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicine Agency) διεκδικεί η Ελλάδα. Το επίσημο αίτημα θα το υποβάλει ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών Γιώργος Κατρούγκαλος στον πρόεδρο του Οργανισμού, με τον οποίο θα συναντηθεί την Παρασκευή στο Λονδίνο, συνοδευόμενος από την πρόεδρο του ΕΟΦ Κατερίνα Αντωνίου.
Τροπολογία για άδειες φαρμακείων και κυκλοφορία φαρμάκων
Θέματα που αφορούν τη φαρμακευτική νομοθεσίας ρυθμίζει τροπολογία του υπουργού Υγείας, Ανδρέα Ξανθού που κατατέθηκε στο πολυνομοσχέδιο για τον πτωχευτικό κώδικα.
Σε διαβούλευση η ανατιμολόγηση των φαρμάκων απο τον ΕΟΦ
Σε συνέχεια Υπουργικής Απόφασης και σε συνέχεια της από 31-10-2016 ανάρτησης για την ανατιμολόγηση των Φαρμακευτικών Προϊόντων, αναρτήθηκαν στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ, προς διαβούλευση, οι προτάσεις του Τμήματος Τιμολόγησης Φαρμάκων του ΕΟΦ για τις τιμές των υπό ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων.
Μπλόκο του ΕΟΦ στην εξαγωγή περισσότερων φαρμάκων
Διευρύνεται η λίστα των φαρμακευτικών σκευασμάτων που απαγορεύεται η εξαγωγή τους, μετά από τροποποίηση απόφασης που έλαβε, αρχές Νοεμβρίου, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, (ΕΟΦ), περί «Προσωρινής Απαγόρευσης Παράλληλων Εξαγωγών και Ενδοκοινοτικής Διακίνησης»
Σύσκεψη για τις ελλείψεις φαρμάκων
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) έχει τη δυνατότητα να ελέγχει τις ποσότητες φαρμάκων που εισάγονται, αλλά και διατίθενται στην ελληνική αγορά, διαβεβαίωσε η πρόεδρος του Οργανισμού Αικατερίνη Αντωνίου, τους συμμετέχοντες σε σύσκεψη για τις ελλείψεις φαρμάκων, που πραγματοποιήθηκε με πρωτοβουλία του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ).
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμακευτικού σκευάσματος και ιατροτεχνολογικών προϊόντων
Στην ανάκληση της παρτίδας 16299 του φαρμακευτικού σκευάσματος Feragluc 695mg/sachet (80mg Fe2+) BT x 10sachet (CMP 038 2016), προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, κατόπιν ενημέρωσης της «RAFARM ΑΕΒΕ», ότι προτίθεται να προβεί η ίδια η εταιρεία, σε ανάκληση της εν λόγω παρτίδας, λόγω παραπόνων που αναφέρθηκαν από την αγορά και αφορούσαν αλλοιώσεις στην υφή και το χρώμα.
ΕΟΦ: Εκστρατεία ενημέρωσης για αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων
Έκκληση στους επαγγελματίες υγείας, αλλά και στους ασθενείς απηύθυνε σήμερα η πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), Αικατερίνη Αντωνίου, για την προώθηση της αναφοράς πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων, επισημαίνοντας ότι τα φάρμακα, πέραν της θεραπευτικής τους δράσης, είναι πιθανό να προκαλέσουν βλάβη.
ΕΟΦ: Απαγόρευση στις εξαγωγές πέντε εμβολίων λόγω ελλείψεων
Στην προσωρινή απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών πέντε παιδικών εμβολίων, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, μετά από διαρκή αξιολόγηση των στοιχείων επάρκειας φαρμάκων στην αγορά, προκειμένου, όπως αναφέρει, να εξασφαλισθούν οι εμβολιαστικές ανάγκες των ασθενών με τα συνδυασμένα εμβόλια που περιέχουν αντιγόνα κοκκύτη και τα εμβόλια έναντι ηπατίτιδας.
Ανάκληση ιατροτεχνολογικών προϊόντων από τον ΕΟΦ
Στην ανάκληση όλων των παρτίδων οι οποίες λήγουν μεταξύ του 6/2017 και του 8/2019 των ιατροτεχνολογικών προϊόντων Pipeline embolization Device (Pipeline classic), Alligator Retrieval Device, Marathon flow Directed Microcatheter (με στυλεό), UltraFlow HPC Flow Directed Microcatheter (με στυλεό) και Xcelerator Hydrophilic Guidewire, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΕΟΦ: Τα συμπληρώματα διατροφής και τα ...μάτια σας δεκατέσσερα
Ο ΕΟΦ με μια ξεκάθαρη ανακοίνωση που υπογράφει η πρόεδρός του, Α. Αντωνίου, εφιστά την προσοχή των πολιτών για τα συμπληρώματα διατροφής
Ασθενείς ζήτησαν την παρέμβαση του ΣτΠ για να βγάλουν άκρη με τον ΕΟΦ
Ασθενείς που κάνουν χρήση φαρμάκων εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων, κατήγγειλαν στον Συνήγορο του Πολίτη ότι η αρμόδια επιτροπή του ΕΟΦ καθυστερεί σημαντικά να στείλει στους θεράποντες ιατρούς τις αποφάσεις της, που είναι απαραίτητες για τη χορήγηση των εν λόγω φαρμάκων.
ΕΟΦ: Ανάκληση συμπληρωμάτων διατροφής
Την ανάκληση των παρτίδων 15-0114W-1 και BK-A00215 1 του συμπληρώματος διατροφής «Organic Wheatgrass tablets», λόγω ανίχνευσης του παθογόνου μικροοργανισμού Escherichia coli- shigatoxin, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το προϊόν παράγεται από την εταιρεία HANOJU Deutschland GmbH και διακινείται από την ίδια εταιρεία σαν συμπλήρωμα διατροφής.
Ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ
Την ανάκληση παρτίδων και περιεκτικοτήτων του φαρμακευτικού προϊόντος Kogenate Bayer, (octocog bayer), διότι βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς τη διάρκεια ζωής της δραστικότητας τους, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).