#ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα συμπληρώματος διατροφής με αλόη
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα 05110 του συμπληρώματος διατροφής RICETTA DEL FRATE ALOE ARBORESCENS (της εταιρείας VonDerWeid) στο οποίο ανιχνεύτηκε αλοΐνη Α και αλοΐνη Β που υπερβαίνει το όριο
Ο ΕΟΦ απαγορεύει την πώληση προϊόντων Durostick
Ο ΕΟΦ απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση των προϊόντων Durostick gel καθαρισμού HAND CLEANSING LIGHT BLUE και TRANSPARENT καθώς διατίθενται στην αγορά με ισχυρισμούς βιοκτόνου, χωρίς να διαθέτουν σχετική άδεια.
O EΟΦ ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου της Pfizer κατά της υπέρτασης
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε σήμερα την ανάκληση παρτίδων του φαρμάκου «Accuretic» της Pfizer, που χορηγείται κατά της υπέρτασης
Προειδοποίηση ΕΟΦ για κάψουλες για τη θεραπεία του προστάτη
Eφιστάται η προσοχή των καταναλωτών ώστε σε περίπτωση που έρθει στη κατοχή τους το το προϊόν Prostamin Forte για τη θεραπεία του προστάτη, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.
ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα από γνωστό συμπλήρωμα διατροφής
Συγκεκριμένη παρτίδα (GU392) του συμπληρώματος διατροφής EMERGEN-C ανακαλεί ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί χάπια για τη δυσκοιλιότητα
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες του συμπληρώματος διατροφής LAXANEY 45 tabs για την δυσκοιλιότητα.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από γνωστό συμπλήρωμα διατροφής
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από γνωστό συμπλήρωμα διατροφής ΒΙΟ SPIRULINA.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντιθρομβωτικό
Ο ΕΟΦ ανακαλεί τις παρτίδες 1102617, 1104146 και 1105810 του φαρμακευτικού προϊόντος DARXA FCTAB 75MG/TAB με ημ λήξης 02/2024.
«Καμπανάκι» ΕΟΦ για δύο επικίνδυνα συμπληρώματα διατροφής
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους πολίτες για δύο συμπληρώματα διατροφής, συστήνοντας μην χρησιμοποιούνται καθώς εμπεριέχουν ουσίες δυνητικά επικίνδυνες για τον ανθρώπινο οργανισμό
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό αντιθρομβωτικό φάρμακο
Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά παρτίδας γνωστού φαρμάκου με αντιθρομβωτική δράση.
Προειδοποίηση ΕΟΦ για χάπι κατά του κορονοϊού: Κίνδυνος παρενεργειών αν χορηγηθεί με άλλα φάρμακα
Η αλληλεπίδραση του Paxlovid, χάπι κατά του κορονοϊού, με άλλα φάρμακα μπορεί να έχει σοβαρές αλληλεπιδράσεις λέει ο ΕΟΦ.
Προειδοποίηση ΕΟΦ για προϊόν αδυνατίσματος
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές σχετικά με τη χρήση ενός προϊόντος αδυνατίσματος.
«Φρένο» στην εισαγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης
Δεν επιτρέπεται η εισαγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γάντια
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γάντια GMT SUPER GLOVES NITRILE LARGE (Εξεταστικά Γάντια) λόγω θεμάτων υδατοστεγανότητας.
ΕΟΦ: Η παραισθησία ως νέα σπάνια παρενέργεια του εμβολίου της Pfizer
Ο ΕΟΦ προσθέτει την εγκάρσια μυελίτιδα ως παρενέργεια του εμβολίου της Johnson και την παραισθησία ως σπάνια παρενέργεια της Pfizer
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα με συμπληρώματα σιδήρου
Στην ανάκληση της παρτίδας 002170 (ημερομηνία λήξης 08/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος RAFESAC Ferrous Gluconate κόνις για πόσιμο διάλυμα 300 mg/φακελίσκο (37,5mg Fe++)/SACHET, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γάντια
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 02320040.1201L με ημερομηνία λήξης 3/2025 των εξεταστικών γαντιών «MEDITRAST Vinyl-Handschuhe puderfrei - large», επειδή δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές των προϊόντων ως προς τη «Δύναμη θραύσης».
Παρέμβαση Πλεύρη κατά της απόφασης του ΕΟΦ για τις παράλληλες εξαγωγές φαρμάκων ζητεί ο ΦΣΑ
Πρωτοφανή χαρακτηρίζει την απόφαση του ΕΟΦ για άρση της απαγόρευσης παράλληλων εξαγωγών ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής (ΦΣΑ), ζητώντας την άμεση παρέμβαση του υπουργού Υγείας Θάνου Πλεύρη.
ΕΟΦ: Επικίνδυνο «θαυματουργό» ορυκτό διάλυμα που «υπόσχεται» ίαση σε σοβαρές ασθένειες
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην χρησιμοποιούν προϊόν, το οποίο κυκλοφορεί στην αγορά ως «θαυματουργό ορυκτό διάλυμα»
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για φάρμακο που μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατική βλάβη
Ο ΕΟΦ επισημαίνει οτι έχει ξεκινήσει μία ανασκόπηση των φαρμάκων που περιέχουν τερλιπρεσσίνη ενώ, παράλληλα κάνει λόγο για ανεπιθύμητα συμβάντα ηπατικής βλάβης με το Mavenclad (κλαδριβίνη) και παρέχει νέες συστάσεις σχετικά με την παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας.
ΕΟΦ: Προειδοποίηση για συμπλήρωμα διατροφής κατά του διαβήτη
Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί ότι το προϊόν «DIASTINE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως φυτικό προϊόν/συμπλήρωμα διατροφής για την μείωση του σακχάρου και την καταπολέμηση των συμπτωμάτων και των συνεπειών του διαβήτη, δεν αποτελεί εγκεκριμένο φάρμακο, καθώς δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του από τον ΕΟΦ ή άλλη αρμόδια αρχή.
Προειδοποίηση ΕΟΦ για συμπληρώματα διατροφής
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση των προϊόντων VEGA HONEY & VIAZENE BLU.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γάντια λάτεξ
Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 220007724 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος BASIC-PLUS Disposable Latex Examination Gloves M 7-8.
Ο ΕΟΦ αποσύρει θερμόμετρο από την κυκλοφορία
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ πρόκειται για «Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των ιατροτεχνολογικών προϊόντων ΄΄θερμόμετρα υπερύθρων Platinet HG01 & HG02΄΄»
Ο ΕΟΦ ανακαλεί υγρό φακών επαφής
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ αποφασίζεται η «Ανάκληση της παρτίδας 170519 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος διαλύματος φροντίδας φακών AQUASOFT MOISTURE 360ml της εταιρείας CooperVision Manufacturing Limited».
Αυτά τα self και rapid test που έχουν πάρει έγκριση από τον ΕΟΦ
Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων), επικαιροποιεί τη λίστα των εγκεκριμένων self test και rapid test για τον νέο κορονοϊό.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται συμπληρώματα διατροφής
Συνολικά τέσσερα συμπληρώματα διατροφής ανακαλεί ο ΕΟΦ πρόκειται για τα MACHINE MAN BURNER 1, THERMO SHAPE 2.0, HYPERZINE-A.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί συμπλήρωμα διατροφής για αδυνάτισμα
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 273220 του συμπληρώματος διατροφής ALLNUTRITION REDOX EXTREME 90 caps.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί καθαριστικό για κλιματιστικά
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος ΄΄SANITARY AIR CLEAN FRESH ΄΄, διότι διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να έχει την προβλεπόμενη για το σκοπό αυτό άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.
Ανακλήθηκε rapid test από τον ΕΟΦ μετά από έλεγχο της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας
Η Εθνική Αρχή Διαφάνειας, μετά από σχετικό έλεγχο που πραγματοποίησε, εντόπισε rapid test που δεν πληρούσε τις απαιτήσεις συμμόρφωσης στις οδηγίες χρήσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Self test ανακαλεί ο ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά self test για τον κορονοϊό και απαγόρευσε τη διακίνηση και τη διάθεσή του λόγω ότι το συγκεκριμένο προϊόν δε φέρει σήμανση CE, όπως αναφέρει ο Οργανισμός σε ανακοίνωσή του.