Ο ακριβής χρόνος της τελικής έγκρισης θα εξαρτηθεί από το πόσα άλλα εμβόλια θα πάρουν το πράσινο φως τους επόμενους λίγους μήνες, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της CureVac κατά την διάρκεια της συνέντευξης Τύπου στην Φρανκφούρτη.
Ο Φραντς-Βέρνερ Χάας διευκρίνισε ότι η εταιρεία ετοιμάζεται να ξεκινήσει την Φάση 3 των κλινικών δοκιμών με 36.000 συμμετέχοντες για να διαπιστώσει αν το εμβόλιό της μπορεί να προλάβει την μόλυνση και ότι σχεδιάζει την παραγωγή 300-400 εκατ. δόσεων το επόμενο έτος.
