Η Mia ήταν μόλις τριών ετών όταν οι γονείς της, Edith Lemay και Sebastien Pelletier παρατήρησαν για πρώτη φορά ότι είχε προβλήματα όρασης.
Λίγα χρόνια αργότερα, και έπειτα από αρκετές επισκέψεις σε ειδικούς, το μικρό κορίτσι διαγνώστηκε με μια σπάνια γενετική πάθηση που προκαλεί σταδιακή απώλεια όρασης. Εκτός από την μεγάλη τους κόρη, όμως, τα ίδια συμπτώματα εμφάνισαν και οι γιοι τους Colin και Laurent - δηλαδή συνολικά τρία από τέσσερα παιδιά του ζευγαριού.
«Δεν μπορείς να κάνεις τίποτα γι’ αυτή την ασθένεια», λέει η Edith εξηγώντας ότι επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία ή αποτελεσματικά φάρμακα για να επιβραδύνουν την εξέλιξη της πάθησης. «Δεν ξέρουμε πόσο γρήγορα θα εξελιχθεί, αλλά περιμένουμε να έχουν χάσει εντελώς της όρασή τους μέχρι τα μέσα της ζωής τους».
Οι γιατροί της Mia συνέστησαν στους γονείς της να αποκτήσει «οπτικές αναμνήσεις» και για το ζευγάρ αυτό σήμαινε μόνο ένα πράγμα: ταξίδια!
«Σκέφτηκα ότι αντί να της δείξω τους ελέφαντες σε κάποιο βιβλίο, προτιμώ να την πάω να τους δει από κοντά. Ήθελα να αποκτήσει τις πιο όμορφες και ξεχωριστές αναμνήσεις κι έτσι ξεκινήσαμε με τον σύζυγό μου να οργανώνουμε τα ταξίδια μας», είπε χαρακτηριστικά η Edith.
Η εξαμελής οικογένεια είχε προγραμματίσει το πρώτο της ταξίδι, το οποίο περιλάμβανε μεταξύ άλλων μια στάση στη Ρωσία και στην Κίνα, τον Ιούλιο του 2020 αλλά αναβλήθηκε λόγω πανδημίας.
Όταν τελικά έφυγαν από το Μόντρεαλ τον Μάρτιο του 2022, ξεκίνησαν χωρίς συγκεκριμένο πλάνο.
Σύμφωνα με την Edith Lemay η κόρη της, γνωρίζει από την ηλικία των επτά ετών ότι πάσχει από αυτή την ασθένεια, καθώς και την κατάληξη που θα έχει αυτή για τον οργανισμό της, ωστόσο υπογράμμισε ότι τα δύο αγόρια της πληροφορήθηκαν τα γεγονότα πρόσφατα.
«Ο μικρός μου με ρώτησε: «Μαμά, τι σημαίνει να είσαι τυφλός; Θα μπορώ να οδηγήσω αυτοκίνητο;» Είναι πέντε ετών. Αλλά σιγά-σιγά καταλαβαίνει τι ακριβώς συμβαίνει», συμπλήρωσε η μητέρα τους.
