Συγκεκριμένα, η Synairgen Plc ανακοίνωσε σήμερα ότι το φάρμακο SNG001 περιόρισε σημαντικά τους κινδύνους σε νοσηλευόμενους ασθενείς με κορονοϊό με βάση τα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής σε περισσότερα από εκατό άτομα στο Ηνωμένο Βασίλειο.
Η ανακοίνωση εκτόξευσε τη μετοχή της εταιρείας. Η κλινική δοκιμή κατά την οποία χρησιμοποιήθηκε ιντερφερόνη βήτα έδειξε ότι οι ασθενείς που έλαβαν το σκεύασμα της Synairgen Plc είχαν κατά 79% χαμηλότερο κίνδυνο για να εκδηλώσουν σοβαρή μορφή της νόσου σε σύγκριση με εκείνους που έπαιρναν placebo. Οι ασθενείς που έλαβαν το SNG001 είχαν περισσότερες από τις διπλάσιες πιθανότητες να αναρρώσουν από την COVID-19 σε σχέση με όσους έλαβαν placebo.
Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι δεν υπήρξε κανένας θάνατος μεταξύ των ασθενών που έλαβαν το φάρμακο, ενώ αναφέρθηκαν τρεις θάνατοι στην ομάδα που έλαβε το ψευδοφάρμακο. Η αναπνευστική δυσκολία αμβλύνθηκε επίσης σημαντικά στους ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο, σύμφωνα με την εταιρεία. Η ιντερφερόνη βήτα είναι φυσική πρωτεΐνη, η οποία ρυθμίζει τις αντιιικές αντιδράσεις του οργανισμού.
ΠΗΓΗ: ΑΠΕ
